川崎病怎样才算康复了？

川崎病不是白血病的前兆。川崎病是日本川崎发现的一种传染病，可伴有皮疹、淋巴结肿大、发热等症状。川崎病主要是由病毒感染引起的，没有特殊的治疗药物。目前抗病毒、增强免疫力、适当的使用丙种球蛋白等药物患者能好转。而白血病是血液系统的恶性肿瘤，有时也有发热、淋巴结

川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，是全身性的血管炎症。它是自限性疾病，临床特点有持续高热不退、一般超过5天。淋巴结肿大以颈部淋巴结为主，全身可出现一过性的皮疹，眼睛会出现非渗出性发红，口腔可见杨梅舌、口唇皲裂；恢复期可见手指端退皮，严重的会侵犯心脏引起冠脉

川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，是由于免疫反应引起的全身的中小血管炎。由于病因未明确，专家推测与遗传因素及环境因素有关，多见于2~5岁宝宝，属于自限性疾病。虽然患者表现出来症状很重，但是家长其实不必过于担心，此病为一种自限性疾病。一般两个星期左右可自行痊愈

川崎病可以治愈，治疗川崎病有以下几种方法：第一，静脉注射丙种球蛋白，总量为每公斤体重两克，8~12个小时之内静脉输注，如效果不明显是可以重复一次。第二，口服阿司匹林药物治疗。第三，糖皮质激素治疗。第四、应用抗血小板药物如双嘧达莫。川崎病经过以上治疗都可以治好。

川崎病大部分没有后遗症，但是也有少数的川崎病人没有及时治疗而导致有后遗症，伴有冠状动脉管壁增厚、弹性减弱，严重的可以造成血栓形成和冠状动脉管腔狭窄。川崎病的临床表现有发热时间比较长、超过5天以上抗生素治疗无效、手足硬肿、杨梅舌、口唇皲裂的临床表现，需要给予

川崎病好了后注意事项就是要定期复查冠状动脉彩超，每三个月复查一次冠状动脉彩超，观察有无冠状动脉扩张及冠状动脉瘤形成，一般复查到2~3年。但也要注意体格检查、心电图的检查，冠状动脉瘤一旦发生，需要长期口服阿司匹林和双嘧达莫等。川崎病大部分预后良好，但少部分也容

儿童川崎病不会传染。川崎病是全身性血管炎，好发于冠状动脉，主要的临床表现为发热、眼结合膜充血、口唇皲裂、杨梅舌、手足硬肿、皮肤多形性皮疹、猩红杨皮疹、颈部淋巴结肿大等临床表现。一旦诊断川崎病史，需要立即给予静脉用丙种球蛋白、阿司匹林和双嘧达膜治疗，必要时给

川崎病的治疗方法有以下几点：第一，静脉应用丙种球蛋白，总剂量每公斤体重两克，于8~12小时静脉输入，如不退烧时可以再重复1次。第二，阿司匹林，可以口服阿司匹林。第三，如应用丙种球蛋白和阿司匹林效果不好时，可以考虑口服糖皮质激素，如强的松等。第四，抗血小板聚集药

儿童川崎病的症状有以下几点：第一，发热常常呈高热，抗生素治疗无效。第二，球结合膜充血，一般没有脓性分泌物。第三，唇及口腔皲裂、杨梅舌。第四，手足硬肿，掌指红斑，可伴有手足脱皮。第五，皮肤多形性皮疹，猩红样皮疹，肛周伴有脱皮。第六，颈部淋巴结肿大，表面不红，

川崎病诊断标准，发热5天以上，伴有下列5项临床表现中的4项者，排除其他疾病后可以诊断川崎病：第一，四肢的变化，急性期可以表现为掌指红斑，手足硬性水肿，恢复其可以表现为脱皮。第二，多形性红斑或者猩红样皮疹。第三，眼结合膜充血，不是化脓性的。第四，唇充血皲裂，口