佝偻病能治好吗？

　　早期的佝偻病一般是好发于婴幼儿，患者多见于6个月以内的孩子，尤其是在3个月以内的小婴儿，往往在出现有维生素D的缺乏，或者是钙磷代谢的障碍导致的低钙血症时，会使得患者出现有神经兴奋性增高的情况，患者往往会表现为容易激惹，以及烦恼大哭，或者是出汗增多，以及会

　　佝偻病就是指的孩子因为体内维生素d含量不足或维生素d需求量过大，导致体内维生素d供应不足引起的一系列临床症状。常见的临床表现有：容易惊跳、睡眠差、汗多、毛发稀疏、枕秃、肋骨外翻、罗圈腿等。如果孩子明确有佝偻病，处理的重点就是要积极合理补充药品级的维生素d，

　　新生儿佝偻病早期主要是表现为非特异性的神经兴奋性增高症状，症状比较常见就是孩子会出现夜汗增多，另外除夜汗的增多以外，在早期佝偻病的时候也会出现夜啼的现象。孩子每天到了晚上就开始剧烈的哭闹或者即便睡了觉，睡得也不是很踏实，爱频繁的翻身，也有一部分孩子是因

　　佝偻病是婴幼儿比较常见的一种疾病，对于幼儿的危害是比较大的，导致佝偻病的最重要的原因就是身体缺乏维生素d，维生素d缺乏会导致钙质吸收出现障碍，从而孩子导致孩子出现缺钙的情况，常常会导致孩子身材矮小，弯腰曲背等现象，这时候一定要及时进行治疗。 1、一般治疗

　　小儿佝偻病多指维生素D缺乏性佝偻病，，小儿佝偻病发生是一个持续过程，根据其年龄、病史、症状、体征、X线检查等综合资料可以将佝偻病分为四个时期，即早期、激期、恢复期和后遗症期；早期多见于小婴儿，可有多汗、枕秃、易激惹、夜惊等非特异性神经精神症状；激期有骨骼

　　常常为低钙惊厥、易激惹、生长迟缓、萎靡或者呼吸道感染，并且伴随生长最快部位的骨骼改变，影响肌肉发育及神经兴奋性。婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足，引起钙、磷代谢紊乱，产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病，称之为维生素D缺乏性佝偻病。该病

　　生物抗维生素D佝偻病是佝偻病的一种，导致出现这种佝偻病的原因是常染色体显性遗传引起，可以分为两种类型，第一种类型是由于肾脏1-羟化酶缺陷，导致二十五羟维生素D3不能转换为1，25二羟维生素D3，出现血二十五羟维生素D3正常。另一种类型是靶器官1，25二羟维生素D3受体

　　根据你所描述的，佝偻病不会遗传的，佝偻病一般是由于维生素d缺乏而引起的，由于维生素d，缺乏导致钙磷代谢紊乱的一种慢性营养性疾病。主要的病因是由于维生素d，摄入不足。这种情况遗传的几率不大，不要太紧张了，放松心情。平时要保持心情舒畅。

　　佝偻病是可以治好的。佝偻病是由于维生素D不足而使得钙、磷的代谢失常，钙盐不能正常地沉着在骨骼生长部分，因此导致以骨骼，生长障碍为特征的一种慢性营养不良性疾病。首先要给孩子多晒太阳。其次要补充维生素D，饮食中添加维生素D丰富的食物，补充营养、补充维生素D一定

　　佝偻病的遗传方式是什么？第一、佝偻病不是遗传病，一般没有遗传的相关性，佝偻病患儿母亲在孕期可能摄入维生素D量比较少，另外一个宝宝出生以后，维生素D的摄入量较少。第二、是宝宝生长过快。第三、是日光照射不足。第四、有的孩子可能有其他的疾病，用影响钙磷代谢的药