什么是小细胞低色素性贫血

　　首先我们知道珠蛋白生成障碍性贫血，原称就是地中海性贫血。其实它是由于正常的血红蛋白中的一种，或者是几种珠蛋白肽链合成障碍，或者是完全抑制为特征的异常血红蛋白病。它属于比较多见的常染色体，不完全显性遗传溶血性贫血。它是一个遗传性的疾病，因此说针对治疗没有

　　小儿再生障碍性贫血要根据以下类型来决定如何治疗：1、急性重症再生障碍性贫血：首先要对症治疗，若患儿发生感染，要先进行抗感染治疗；若贫血达到一定程度，要进行输血治疗；若粒细胞较少，要补充粒细胞；若血小板较少，要补充血小板。再生障碍性贫血的关键疗法有免疫抑

　　老首先溶血性贫血原因有很多，首先就是红细胞本身的异常造成破坏，那么在检查的时候可以查一下血常规，可以有血红蛋白的明显的降低，可能伴随肝功里面胆红素明显的升高，尤其是间接胆红素增高，再就是抗人球蛋白实验可能是阳性的症状，病人可能是急性起病。除了有贫血之外

　　在进行再生障碍性贫血诊断时需要和造成贫血的疾病进行鉴别诊断，包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症，急性白血病，巨幼细胞贫血，骨髓转移癌，肾性贫血，脾功能亢进，骨髓增生异常综合征，急性造血功能停滞，骨髓纤维化，恶性组织细胞病等。可以经过血常规检查、骨髓象、骨髓活

　　?营养性巨幼细胞贫血的病因大多是膳食质量不佳，缺乏新鲜蔬菜或者是肉等食物，或者是烹调时间过长，叶酸遭到破坏，并且常伴随叶酸的需要量增加，造成叶酸缺乏，维生素b12缺乏相对来说少见一些。因为维生素b12吸收存在肝肠循环，完全素食者也需要十到十五年才表现出维生素

　　再障性贫血是再生障碍性贫血的简称，它是一组由多种病因导致的的骨髓造血功能衰竭性综合症。它和骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征。临床上主要表现为贫血，出血，感染。再生障碍性贫血的病因尚未明确，可能和化学药物、放射线、病毒感染以及遗传因素有关。

　　溶血性贫血是一大类因红细胞破坏加速，生存寿命缩短造成的贫血性疾病，其病因不同治疗手段不完全相同。若是遗传性球形细胞增多导致的的溶血性贫血，脾切除是唯一有效的方法。若是自身免疫性溶血性贫血（临床最多见的溶血性贫血），治疗首选糖皮质激素，多数病人有效。对于

　　溶血性贫血是红细胞破坏加速、过多导致的贫血。多见的为自身免疫性溶血性贫血，在临床上是一种较为难治的贫血，是病人的自身免疫功能表现出紊乱，致使机体产生抵抗自身的活化补体和抗体，而这些抵抗自身的活化补体和抗体又能和红细胞相接触，并吸附在红细胞的表面，使红细

　　肾性贫血是指各种因素造成肾脏促红细胞生成素产生不足或血浆中一些毒素物质干扰红细胞的生成和代谢因此造成的贫血，肾性贫血是肾衰竭末期多见的并发症，由于促红素分泌减少，使骨髓制造红细胞功能表现出障碍，毒性物质破坏红细胞增加及铁的吸收及利用降低，叶酸摄入不足，

　　虽然溶血性贫血的种类非常多，但是具有某些相同的特征，溶血性贫血的临床表现，主要和溶血过程持续的时间和溶血的严重程度有一定关系，慢性多为血管外溶血，发病缓慢，表现贫血，黄疸和脾大三大特征，因为病程比较长，因此病人呼吸和循环系统，往往对贫血有良好的代谢，症