唐筛高危意味着胎儿存在患唐氏综合征等染色体异常疾病的较高风险。
唐筛是一种筛查手段,而非确诊方法。它通过检测孕妇血液中的某些标志物来评估胎儿患病风险,但结果并非绝对准确。即使唐筛高危,也不能直接确诊胎儿一定患病。
当出现唐筛高危结果时,需要进一步进行检查以明确诊断。常见的后续检查包括羊水穿刺、绒毛取样或无创DNA检测等。这些检查能够更准确地判断胎儿的染色体状况。
羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的“金标准”,但它是有创操作,存在一定风险,如流产、感染等。无创DNA检测相对安全,但也存在局限性。
无论最终诊断结果如何,都需要专业的医疗团队提供全面的指导和支持。如果胎儿确诊患病,需要详细了解疾病的特点、预后以及后续的应对措施,包括是否继续妊娠以及产后的康复和照顾等。如果排除了疾病,也应继续做好孕期保健,确保胎儿健康发育。