淀粉样变皮肤病的发生机制尚未完全明确，但多种因素被认为与其发病密切相关，主要包括遗传因素、系统性疾病、不良生活习惯、局部浆细胞等，治疗方法有外用药物治疗、口服药物治疗、物理治疗等。
一.原因
1.遗传因素临床上发现，部分患者的家族中有几代人患有此病，提示遗传因素可能通过影响蛋白分解和代谢过程，导致淀粉样蛋白的异常沉积。
2.系统性疾病系统性浆细胞增生症、慢性感染、恶性肿瘤、甲状腺功能亢进症等系统性疾病也可能引发淀粉样变皮肤病，例如系统性浆细胞增生症导致浆细胞过度增生，产生过多的单克隆免疫球蛋白轻链，这些轻链在体内循环时可能错误地沉积成淀粉样物质，影响皮肤及其他器官。
3.不良生活习惯长期使用搓澡巾或尼龙刷等硬物反复揉搓皮肤，可能导致皮肤细胞损伤，促使皮肤组织合成淀粉样蛋白并沉积于皮肤组织，从而引发淀粉样变皮肤病。
4.局部浆细胞某些局部浆细胞可以产生淀粉样蛋白，特别是结节型淀粉样变病与局部浆细胞密切相关。虽然这种情况较为罕见，但一旦发生，可能发展为系统性淀粉样变病。
二.治疗方法
1.外用药物治疗患者可以在医生指导下外用丙酸氟替卡松乳膏、卤米松乳膏、他克莫司软膏等药物治疗，可以起到抑制局部免疫反应、减少自身组织损伤等作用。
2.口服药物治疗外用药物的同时还可遵医嘱口服环孢素、甲氨蝶呤、西替利嗪等药物，具有减少自身免疫对皮肤的攻击、缓解皮肤瘙痒症状等作用。
3.物理治疗如冷冻治疗、激光治疗、光疗等，冷冻治疗利用液氮产生的低温，可以促使局部皮肤细胞坏死，使患处皮损逐渐剥脱，从而调整皮肤状态。激光治疗通过激光释放的能量选择性地作用于皮肤，可以修复皮下受损的细胞，刺激老化的角质层脱落，从而改善皮肤状态。光疗通过紫外线诱导细胞凋亡及抑制炎症因子表达，有助于稳定病情。
