?答案是不可以的,当临床上表现出这种病症状的时候,必须要进行治疗,不然会表现出瘫痪加重,而且会表现出呼吸困难,吞咽困难,甚至会并发肺炎,心力衰竭等等,因此必须要经过治疗。而且最严重的情况就是急性期,有可能会表现出呼吸肌麻痹,造成呼吸困难,发生窒息,进而表现出呼吸衰竭,以及其它的情况表现出,因此最重要的是,在急性期需要尽快的用血浆交换治疗或者是用免疫球蛋白,这两种治疗方法效果是很显著的,同时要有最基本的护理,护理对疾病的恢复尤其重要。
格林巴利综合征,病因未明,现阶段认为格林巴利综合征,是一种自身免疫性疾病,由于病原体的某些组分,和周围神经髓鞘的某些组分相似,机体免疫系统产生了错误识别,造成周围神经髓鞘脱失。格林巴利综合征病情一般在两周左右达到高峰,持续数天,至数周后开始恢复。少数病
格林巴利综合征主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经,病理改变使周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润和巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘。格林巴利综合征年发病率约为(0.6~1.9)/10万。格林巴利综合征的病因尚未完全明了,现阶段认为格林巴利综合征是一种
格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病。由于病原体感染造成周围神经髓鞘脱失,损害周围神经和脊神经根,也常累积颅神经。格林巴利综合征首发症状常常为四肢远端对称性、弛缓性瘫痪,可以表现出肢体末端手套、袜套样感觉减退。颅神经损害多数以双侧面神经麻痹最为多见,其次
格林巴利综合症是一种比较严重的神经系统疾病,相对来说是比较难治的,它是一种多发性的脱髓鞘性神经根和周围神经炎症,其病因和空肠弯曲菌感染有关。治疗上要使用丙种球蛋白大量冲击,抑制免疫炎症反应,如果治疗不及时,病人症状有可能进行性加重,累及呼吸肌时会造成呼
急性格林巴利综合症最严重的并发症,急性格林巴利综合症是一种急性疾病,以神经根外周神经损害为主,伴随脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合症,又称格林巴利综合症。病因和发病机制现阶段尚未完全阐明,一般认为和发病前有非特异性感染史和疫苗接种史,而造成的迟发性过敏
小儿格林巴利综合征主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经。病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润及巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘,严重病例可表现出继发性轴突变性。病因现阶段尚未完全阐明,现阶段认为本病是一种自身免疫性疾病,由于病原体(
格林-巴利综合征的临床表现为急性起病,病人表现出四肢对称性无力,多呈迟缓性瘫痪,大多数病人从远端向近端发展,也有的病人表现为从肢体近端向远端逐渐加重,病人往往从双下肢无力开始,也有的病人起病即表现为四肢弛缓性瘫痪,多在2周左右的时候疾病达到高峰。严重的可
格林巴利综合征的临床表现主要分为几大类:1、肢体乏力:较多病人可能最初表现出手无法上抬或者走不动等,症状进展较迅速;2、感觉缺失:大多数格林巴利病人可能存在手足长袜套样的感觉,或者短袜套样的痛觉减退,以及温度觉减退等;3、颅神经损害:表现出双侧面瘫,如病
格林巴利综合征是一组综合征,而不是指某一个特定的疾病。其中最多见的就是AIDP,又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病。 这种疾病的特征是有多发性的周围神经以及神经根损伤,以炎症反应为主。病前常常有空肠弯曲菌感染,病人往往表现为四肢肌肉无力,肌电图显示
格林巴利综合征可发生于任何年龄,男女发病率相似,全年均可发病。多数病人起病前1~3周有呼吸道或胃肠道感染的症状。多急性起病,病情在两周左右达到高峰。首发症状常为四肢远端对称性无力,严重病例可累及肋间肌和膈肌造成呼吸麻痹。瘫痪为弛缓性,腱反射减弱或消失,病