肌张力障碍的治疗方法有以下几种:第一,药物治疗。给予抗胆碱能药,可耐受的最大剂量苯海索;也可给予地西泮或氯硝西泮;氟哌啶醇,吩噻嗪类可能有效,但达到有效剂量时可能诱发轻度帕金森综合征;左旋多巴对一种多巴反应性肌张力障碍有戏剧性的效果;巴氯芬和卡马西平也可能有效。第二,A型肉毒素。局部注射疗效较好,注射部位选择痉挛最严重的肌肉或肌电图显示明显异常放电的肌群。剂量应个体化,疗效可维持3~6个月,重复注射有效。第三,手术治疗。对严重痉挛性斜颈患者可行副神经和上颈段神经根切断术,部分病例可缓解症状,但有可能复发。
张力性气胸是由于受到创伤之后胸腔和外界之间形成一个活瓣,空气只能进入胸腔内而不能出来。造成胸腔内压力急剧上升,将患侧的肺部压缩,并且将纵膈压至健侧,严重者可造成血流动力学障碍甚至是生命危险。一旦怀疑是张力性气胸,应该寻找粗针头,并在针头的一侧用塑料或者
造成肌张力增高的原因主要是神经系统疾病,比如脑出血、脑梗死、小儿缺氧缺血性脑病、核黄疸、颅内感染等。如果肌张力轻度增高,加上积极治疗病因,那么肌张力增高很快会缓解,大致需要1月;如果肌张力增高明显,原发病又比较重,那么肌张力增高恢复比较慢,大致需要1-3个
造成肌张力增高的原因主要是神经系统疾病,比如脑出血、脑梗死、小儿缺氧缺血性脑病、核黄疸、颅内感染等。如果肌张力轻度增高,加上积极治疗病因,那么肌张力增高很快会缓解,大致需要1月;如果肌张力增高明显,原发病又比较重,那么肌张力增高恢复比较慢,大致需要1-3个
肌张力障碍是一种不自主、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征。肌张力障碍依据病因可以分为原发性和继发性两种。根据肌张力障碍的发生部位,可以分为局灶型如眼睑痉挛、痉挛性斜颈等,表现为单一部位肌群受累;多灶型,可以表现为两个以上非相邻部位
肌张力障碍是主动肌和拮抗肌,收缩不协调或过度收缩引起的肌张力为异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点,可分为局限性,阶段性,偏神性和全身性。局限性的肌张力障碍是指肌张力障碍只能影响到肌体的一部分,如痉挛性斜颈书写痉挛,眼肌痉
肌张力障碍不是一个单独的病,是一组临床症状,是很多病的一种表现。肌张力是静止状态下维持身体姿势的肌肉张力,是由大脑的椎体外系系统控制的,有一定的张力才能保持一定的姿势,然后才能进行随意的运动,肌张力出现障碍就会出现动作和姿势的异常,包括肌张力增高和肌张
患者常见的症状有以下几种,部分的患者早期就出现一侧或者双侧下肢轻度的运动功能的障碍,行走时足根不能够着地,同时躯干以及四肢会发生不自主的扭转的运动。另外,患者还可以导致眼干涩,畏光以及频繁的眨眼,还会导致不能够自主地张口以及闭口。对于斜颈的患者会出现周
肌张力障碍是一大类疾病的统称。患者通常是出现不自主的,以及持续的肌肉的收缩,从而产生扭曲或者重复的运动。患者比较常见的症状是扭转性的痉挛以及手足徐动和书写的扭转痉挛。早期可以表现为一侧或者双侧下肢的轻度运动的障碍。行走时患者的足根不能够着地,随后患者的
肌张力障碍临床症状以四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征,儿童期起病者多有阳性家族史,各种年龄均可发病。症状常从一侧或两侧下肢开始,逐渐进展至广泛的、不自主的,流转运动和姿势异常,导致严重的功能障碍。早期表现为一侧或两侧下肢的轻度
肌张力障碍的临床表现有以下几种:第一、扭转痉挛,四肢、躯干甚至全身剧烈而不随意的扭转,运动和姿势异常。第二、梅杰综合征,分为眼睑痉挛、眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍、口下颌肌张力障碍几种类型。第三、痉挛性斜颈,以胸锁乳突肌、斜方肌为主的颈部肌群阵发性不自