新生儿甲低复查通过率怎么办？

　　12天的新生儿表现出甲状腺功能减退的情况，可能是和孕期母亲有无甲状腺功能异常而使用抗甲亢的药物有关系，或是先天性发育不良的情况导致的，不好判断复查时能否经过，孩子还小，孩子的食欲和精神面貌等表现都正常，暂时也可以不做处理，就算做到有甲减也暂时不用药物，注

　　新生儿先天性甲状腺功能低下复查经过率是比较低的。如果确诊为甲状腺功能低下就需要及时进行药物治疗，尽可能早的进行治疗，对新生儿以后智力影响是会降低的，但是如果治疗延迟，对新生儿大脑损害就已经是不可逆的，就会留下后遗症。服用药物期间需要定期进行复查以及药物

　　新生儿先天性甲状腺功能低下复查经过率是比较低的。如果确诊为甲状腺功能低下就需要及时进行药物治疗，尽可能早的进行治疗，对新生儿以后智力影响是会降低的，但是如果治疗延迟，对新生儿大脑损害就已经是不可逆的，就会留下后遗症。服用药物期间需要定期进行复查以及药物

　　唐氏高风险后，做无创DNA检测的经过率基本上能达到99%，决大多数都是好的。无创产前基因检测相对于唐筛适用于孕周更广，准确度更高，胎儿的三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））的检出率均在90%以上，对21三体的准确率高达9

　　唐氏筛查结果临界风险，做无创经过率是多少也没有具体的估计，因为每个人的状况都是不一样的，因此没有办法一概而论，但是微创检查准确率比唐氏筛查要高很多。如果经过无创检查结果也是高风险的话，这种情况一定要及时的做人流手术，这个孩子后期畸形的概率是非常高的。

　　唐筛有高风险，经过无创检查，一般经过的几率比较大，大概在60%~70%之间。因为做唐筛检查时，存在有5%左右的假阳性几率。做无创检查，主要是经过抽血的方式，判断胎儿是否有游离的DNA，看一下是否有染色体疾病，检查的几率特别高。尤其适合年龄已经超过了35岁的妊娠妇女，

　　唐筛高风险只是代表唐筛的结果风险值比正常人要偏高，但是并不意味着胎儿就一定会是唐氏儿。大部分情况下唐筛高风险的女性，无创的经过率还是比较高的。如果本身并不是高龄产妇，大部分唐筛高风险的人，无创的结果都是低风险的，真正表现出唐氏儿的概率正常不到5%的。如果

　　经过救治后复检甲低的经过率还是比较高的，因为许多婴儿的甲低都是暂时性的，只要爸爸妈妈都不存在甲低的现象，儿童也会很快自愈，但如果许多次复检后，甲状腺功能低下的症状还是没稳定，患儿就得要有终身服药，忍耐用药并绝不会影响到儿童的生长发育和身体健康。

　　35岁的孕妇是属于高龄产妇，此时唐氏筛查一般都不提倡做，可以考虑直接安排做无创DNA或者羊水穿刺等方式来直接判断，准确性更高。如果是抽血检查唐氏综合症，利用唐筛来判断准确性并不是非常高的，虽然检查结果可能会表现出低风险，但是由于准确性不高，并不能够作为确诊

　　唐氏筛查高风险，意味着胎儿患染色体非整倍体疾病的可能性是高危。早孕期唐氏筛查的准确率85%，但是有5%的假阳性。中孕期联合唐氏筛查的准确率60%-75%，假阳性率5%。无创基因检测是经过抽孕妇的血查胎儿游离DNA，检测是否有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的