做唐氏筛查可以吃早餐吗？

　　NT检查系即颈后透明带的扫描，是用B超来测量胎儿颈部透明层最厚的地方，用来检查胎儿是否患有唐氏综合征的筛查方法。一般唐氏儿的NT值都会偏大，NT值偏大，只能说明唐氏儿的风险高一点，但不是准确性很高的检查。只是NT值高，需要造成足够的重视。NT值偏大，不一定是唐氏

　　唐氏综合症，是最多见的一种染色体异常，也就是染色体在分裂过程中表现出了异常，造成具有21号染色体多了一条的综合症。唐氏儿是多见智力低下的原因，在新生儿的发病率当中是1/600~1/800，并且和孕妇的妊娠年龄有着密切的关系。孕妇的年龄越大，患唐氏儿的风险也就会增加

　　唐氏宝宝的特征往往表现为眼裂小、眼距宽、眼睛上斜、面部扁平、鼻梁低平、头小又圆、颈部比较短、但是比较宽。唐氏宝宝在宫腔内普通的B超有时候并不能看出其明显的特征，大部分还是经过NT检查或者唐氏筛查还有无创DNA等检查才明确的。唐氏宝宝一旦确诊，建议还是要尽早终

　　唐氏宝宝是一种先天性遗传性染色体疾病，主要由21号染色体异常造成，又称21-三体综合征，或先天愚型。唐氏宝宝临床表现有:1.病人有明显的特殊面部体征，如眼距宽、鼻根低而平、眼裂小、外眼角向上倾斜，身材矮小，头围比正常人小，前后径短。脖子短，皮肤松弛。2.困倦和进

　　唐氏宝宝刚出生可能会没有任何症状，但是部分典型的宝宝可能会表现出特殊的面容，比如：眼距宽、鼻梁宽，随着年龄的增长，就可能会表现出生长发育的落后、以及智力发育异常，部分宝宝还会表现出反复感染。唐氏综合征的宝宝主要是由于21号染色体异常而造成的，一般除了特殊

　　有三类人群，相对比较容易怀唐氏儿。第一类是年龄比较大的，高龄孕妇大于35岁以上，就属于相对容易怀唐氏儿的高风险人群。第二类就是以前怀过或者生过一个唐氏儿的这样的孕妇，是属于高危人群。第三类就是夫妻双方或者有一方有染色体的异常的，这样也属于高危人群。诊断唐

　　唐氏儿胎动也是有一定的规律的，正常情况下胎动白天的次数会比较少，而晚上相对来说会比较多。一旦表现出唐氏儿，一定要造成重视，可结合自身的情况，到当地正规的三甲医院进行进一步的检查，唐氏儿是不能经过胎动来辨别的，这个是没有任何科学依据的，如果需要判别唐氏儿

　　唐氏儿就是指的是21-三体综合症，我们称它为唐氏综合征，又称为先天愚型，它是属于一种染色体的病变，这种孩子往往存在一条额外的染色体，确诊的时候是需要进行染色体的检查来进行给它做一些分型，比如它是一个标准型、嵌合型，还是异位型。21-三体综合症它主要的特征就是

　　若是已经出生的宝宝，怀疑是唐氏儿，正常可以先经过宝宝的面部表现来做初步的判断。唐氏综合症的孩子正常会有一些特殊面容，比如说眼睛，嘴角，额头，下巴都可能会有一些异常，大部分还可能合并有其他畸形。如果确实存在这些异常，就需要考虑进一步检查染色体来确诊是否是

　　唐氏综合征是最多见的染色体异常，是指胎儿的21号染色体有三条。唐氏综合征，可以表现出智力低下、特殊面容、多发性心脏畸形等异常表现，但是怀唐氏儿孕妇在孕期是没有特殊症状的，这是需要经过专门的检查才能进行判断。唐氏儿的发生和孕妇的年龄呈正相关，也就是孕妇的年