基因检测的作用与意义？

　　无创肠癌基因检测的适用人群包括：一、直系亲属发生大肠癌或者有肠癌家族史的人群；二、有消化道症状，如不规则便血、便脓血、慢性便秘、慢性腹泻、腹痛、腹胀、腹部包块以及排便习惯改变等；三、有肠息肉、肠道良性病变以及肿瘤病变的患者；四、由于各种原因无法进行肠镜

　　BRAF基因是一种原癌基因，如果表现出了突变，身体患癌的可能性就比较大。而V600E代表的是BRAF基因最容易癌变的一个位点。经过大量研究证实，BRAF-V600E基因突变和甲状腺癌的诊断、治疗和判断预后都有重要联系。诊断：细针穿刺是诊断甲状腺癌最好的手段之一，创伤小，准确

　　肺癌是一种比较多见的呼吸系统恶性肿瘤，对肺癌进行基因检测，有助于后续选择靶向药物治疗。当然目前也有一些靶向药不需要进行检测的，但是绝大部分针对肺癌基因突变靶点的靶向药是需要先做检测的，然后再用，比直接盲用靶向药可能效果更好一点。一般基因检测可以采用病理

　　叶酸基因Ct型正常吗叶酸基因型分为CC型、 CT型和TT型。正常基因型为CC型，这类孕妇，孕期叶酸补充量每日0.4毫克；CT型为杂合突变基因型，它的活性为正常CC型的67%，因此这类孕妇孕期叶酸补充量为每日0.8毫克；TT型为纯合突变型叶酸基因型，这类病人叶酸基因的活性仅为正常

　　叶酸基因检测中度风险是指女性对于叶酸的代谢和吸收能力比较差。这种情况的处理办法应当在孕前三个月开始补充叶酸一直补充到怀孕后直到分娩，其补充叶酸的数量为在怀孕前三个月和怀孕后的前三个月，按照每天800微克的数量来补充，怀孕三个月以上一直到分娩，按照每天400微

　　叶酸代谢能力基因检测是指对人体中的亚甲基四氢叶酸还原酶基因的检测，经过检测叶酸基，了解叶酸的吸收及排泄功能，可以及时发现是不是容易表现出叶酸缺乏，以便及时采取有效的预防措施。叶酸基因型分为CC型、CT型、TT型，根据不同的叶酸基因型来指导孕期或孕前服用叶酸的

　　您好，近年来，随着不孕不育和新生儿出生缺陷发生率呈逐年上升的趋势，造成医疗及政府相关部门的高度重视，中国疾病预防控制中心妇幼保健中心于2007年先后三次向全国妇幼保健院发出了关于妇幼保健遗传检测服务项目的函，特别强调随着人类基因组计划和国际人类基因组单体型

　　叶酸由蝶啶、对氨基苯甲酸、L-谷氨酸组成，是维生素B的复合体之一，为水溶性维生素，所以又称维生素B9。孕妇对叶酸的需求量比正常人高四倍，服用叶酸可以使神经管缺陷的发病率下降50%-85%。亚甲基四氢叶酸还原酶多态性位点C677 TT和A10298C，会影响亚甲基四氢叶酸还原酶的

　　叶酸代谢基因检测，是一种检测女性体内叶酸代谢能力的，检查方法，那么叶酸代谢检查，可以有三个结果，分别为低风险中风险和高风险，那么如果叶酸代谢基因检测结果为高风险，它的叶酸补充标准，应当是这样的，它是整个孕期都需要补充叶酸，在怀孕早期的前三个月补充叶酸，

　　甲状腺癌基因检测主要意义是明确甲状腺癌的具体类型，也可以确定治疗方案。比如甲状腺癌基因检查显示BRAF突变阳性，但细胞学检查结果为不典型或难确诊，这种情况就可以诊断为甲状腺乳头状癌，这种类型的甲状腺癌没有化疗的必要，因为对化疗反应比较差，建议选择手术范围大