肛门闭锁能和正常人一样吗

　　先天性的胆道闭锁，往往三天以后可以发现，三天以前新生儿解的大多数都是胎便，以墨绿色为主，而三天以后正常的应该像黄色的正常新生儿大便转换。但是先天性胆道闭锁的宝宝，往往在转换大便的时候，大片呈白色的陶土一样的颜色，这是典型的先天性胆道闭锁的最主要的临床表

　　肺动脉闭锁合并室间隔缺损，在所有先天性心脏病中属于最严重的先天性心脏病，该病治疗起来非常麻烦，并且死亡率非常高。　　肺动脉闭锁合并室间隔缺损，在所有先天性心脏病中属于最严重的先天性心脏病，该病治疗起来非常麻烦，并且死亡率非常高。　　对于原位肺动脉、通过

　　胆道闭锁通常在孩子出生以后就能够发现，因为宝宝会伴有很明显的皮肤发黄，并且通过两三个星期治疗以后都不会消退，临床上建议及时做核素检查，观察肝胆动态影像。确诊胆道闭锁之后，需要进行及时有效的治疗，防止发生阻塞性黄疸，影响新生儿的发育。如果没有进行及时治疗

　　尿道狭窄比较重的会导致整个尿道的闭锁。骨盆骨折或骑跨伤后整个尿道断了以后，尿道错位，也会导致尿道的闭锁。尿道会师术也存在尿道的再次狭窄或者闭锁。　　像有的狭窄比较重的，它会导致整个尿道的闭锁，包括刚才所说的，前面所说的骨盆骨折以后，整个的尿道断了以后，

　　先天性肛门闭锁不及时治疗会导致肠梗阻、肠坏死，甚至导致婴幼儿死亡。但如果及时治疗，宝宝长大以后基本没有什么影响。　　先天性肛门闭锁，如果不及时治疗，会引起肠梗阻、肠坏死，甚至导致婴幼儿死亡，危及生命。　　但如果发现后及时治疗，宝宝长大以后基本没有什么影

　　先天性肛门闭锁是指婴幼儿出生后，肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不到肛门。先天性肛门闭锁是常见的肛门畸形疾病，与直肠和尿生殖道没有分开，会形成先天性的直肠尿道瘘或是直肠阴道瘘。　　先天性肛门闭锁是指婴幼儿出生后，肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不到肛门

　　新生儿后鼻孔闭锁是一种先天性疾病，小孩一出生以后，一吃奶就容易窒息，因为他有一个先天性的后鼻孔闭锁，这种闭锁分为，软组织闭锁，骨性闭锁以及混合性闭锁。　　新生儿后鼻孔闭锁是目前在新生儿科发现的一种先天性疾病，在临床上发现小孩出生以后一吃奶就容易窒息，小

　　如果患者有肺动脉闭锁，同时合并室间隔缺损畸形，被称为肺动脉闭锁合并室间隔缺损。　　先天性心脏病可以分成单纯先心和复杂先心。单纯只有室间隔缺损，但是复杂先心中很多都必须有室间隔缺损存在，比如室间隔缺损的肺动脉闭锁，因为正常人右心室到肺动脉的通路非常通畅，

　　肺动脉闭锁属于先天性心脏病发育异常的一种，在发育的过程中右室跟肺动脉之间的连接没有连接好造成肺动脉跟右室的通道闭锁。　　肺动脉闭锁属于先天性心脏病发育异常的一种，在发育的过程中右室跟肺动脉之间的连接没有连接好造成肺动脉跟右室的通道闭锁。　　肺动脉闭锁的

　　大部分的先天性心脏病都能彻底根治，如果治疗及时，远期效果一般很好，基本与正常人一样没有什么区别。　　大部分的先天性心脏病都能彻底根治。临床最常见的先天性心脏病有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄或是法洛四联症等。　　基本上百分之七八十的