临界高血压是多少？

　　唐氏筛查的临界风险阶段值在1：271至1:1000之间，如果高于1:271则诊断为高风险，低于1000则称为低风险。临界风险大多还是属于低风险的范畴，临界风险出现唐氏儿的可能性是较低的，但也需要引起重视，可以通过B超检查，看胎儿的器官发育结构有无异常，可以进一步的进行羊水

　　唐筛临界风险是指高风险和低风险之间的阶段，总体而言，还是属于低风险的范畴。在临界风险时出现染色体畸形的可能性较小。但是如果孕妇既往有染色体胎儿的生育史或者有家族性的染色体异常，还是建议进行无创DNA检查，进一步的了解胎儿有无染色体畸形的情况。

　　出现唐氏筛查临界风险，从概率上考虑绝大多数没有问题，但仍有少数情况有可能出现染色体异常。对于临界风险建议进一步进行羊水穿刺检查，通过羊水中的胎儿细胞了解有无染色体异常出现。如果不愿意进行羊水穿刺，可以进行无创DNA检测，无创DNA相对于唐氏筛查准确率更高，但

　　21-三体综合征临界风险是生化唐筛检查结果之一，是指结果没有达到异常界定范围，但是超过1：1000，也有学者认为超过1：2000即为临界风险。对于临界风险一般首选NIPT，也就是无创DNA检测，如果无创DNA检测提示低危可以随便观察，如果提示高危要进一步行羊水穿刺检查确诊。

　　唐筛临界风险做无创检测通过率非常高，通过率在90%以上。唐筛如果检查发现没有达到异常上限，但是超过一比一千诊断临界风险，对于临界风险选择进一步行无创DNA检测，90%以上都会提示无创DNA低风险观察即可，只有少部分会提示高风险要进一步行羊水穿刺检查确诊。

　　唐氏临界风险一般并严重，但是也不能忽视，有些患者可能会出现有唐氏儿风险。需要患者及时进行羊水穿刺检查、DNA检查、四维彩超检查等各项磐基检查，进一步明确胎儿生长发育情况。有利于及时发现病情、及时进行整治、可以尽量减少畸形儿出生。

　　21三体临界风险，大部分并不危险，只有一小部分会确诊为21三体。在孕中期一般要行21三体的生化筛查。生化筛查结果有时会提示为临界风险。对于临界风险，要进一步行无创DNA检测或者羊水穿刺检查，大部分医生会建议先行无创DNA检测，其中绝大部分无创DNA检测低风险可以随诊

　　做唐氏筛查出现二十一三体临界风险，不算是特别严重，但是需要做进一步的检查，比如无创DNA检查或者羊水穿刺检查，羊水穿刺通常是最后的确认，一旦确诊是唐氏综合症，应配合医生做引产。唐氏筛查只是一种可能性的检查，出现临界风险或者高风险，只能说明胎儿有可能是唐氏

　　如果唐氏筛查21-三体为临界风险，说明在低风险和高风险之间的阶段，具有一定危险性。建议进一步羊水穿刺检查，羊水穿刺检查是诊断手段，如果结果不正常需要终止妊娠。唐氏筛查是筛查胎儿患21-三体、18-三体、开放性神经管畸形风险的概率，结果分为低风险、临界风险、高风

　　临界高血压，是指收缩压在140毫米汞柱左右或舒张压在90毫米汞柱左右，并不用马上服用降压药。可以首先改变不良的饮食生活习惯，积极减轻体重，保持足够睡眠，血压会逐渐下降恢复到正常范围。也需要定期测量血压，观察血压是否会出现波动，及时给予相应的处理。