地中海贫血有什么症状 成人？

　　地中海贫血是一种常见疾病，主要与家族遗传有关。如果患者是病情轻，无临床表现，一般不需要治疗，多吃补血的食物即可，但是如果患者的病情严重，就需要进行间断的输血治疗，必要时做脾脏切除术。

　　夫妻一方有地中海贫血能要小孩，但是孩子还是会有地中海贫血的风险，所以需要在怀孕四个半月以后去正规医院就诊，做相关的检查，如果发现胎儿基因正常或只是轻度地贫，可以保留孩子。

　　地中海贫血基因携带者是从出生就伴有的，因为地中海贫血是一种遗传性疾病，患儿会出现智力低下、发育迟缓、反应迟钝、贫血以及黄疽等症状，目前没有根治的方法，只能通过输血治疗改善病症。

　　地中海贫血是一种遗传性疾病，患者需要进行输血治疗，所以平时不要吃含有铁元素过多的食物，以免体内铁过剩，例如动物肝脏、动物血制品、菠菜、蛋黄等，患者还要多休息，避免劳累。

　　地中海贫血多为遗传引发，严重甚至危及生命。患者应清淡饮食，均衡营养，避免辛辣油腻刺激性食物，避免牛奶、浓茶的食物。患者应多吃新鲜瓜果蔬菜，增强免疫力，适量食用红枣等补血的食物。

　　地中海贫血属于遗传性溶血性贫血。补血目前主要有两种方法:生活中可以食用动物肝脏、动物血、蛋黄及豆制品等铁含量高的食物。贫血严重可以选择符合患者血型的血液进行输血，直接为患者提供血液。

　　地中海贫血的婴儿可能会出现面色苍白、食欲不振、黄疸、哭闹不止、鼻梁隆起、皮肤水肿、肝脾肿大等症状。家长应该带患儿到医院的血液内科检查，若疾病比较严重，最好选择造血干细胞移植治疗。

　　地中海贫血患者是可以生小孩的，但如果父母都有地中海贫血遗传基因，是不建议要孩子的。因为孩子出生后很有可能会出现重型地中海贫血症状。所以您在准备怀孕前，一定要及早去医院进行血液基因检查。

　　要想判断是否为地中海贫血，要根据临床特点、实验室检查和阳性家族史做出判断。地中海贫血患者实验室检查血红蛋白降低，红细胞大小不均，还会出现异形红细胞，还会出现黄疸症状。

　　贫血是统称，其中包括营养性贫血、失血性贫血以及溶血性贫血等，而地中海贫血是贫血的一种类型。地中海贫血是一组遗传性疾病，是由于珠蛋白生成异常所引起的小细胞低色素性贫血。并且目前对于该疾病还不能治愈，主要可以给予输注红细胞支持治疗。