轻度地中海贫血病人不能够献血,因为地中海贫血就是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷,造成红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人表现出溶血性贫血的情况。轻度地中海贫血病人,正常情况下没有明显贫血症状,但是当献血以后,人体会丢失300-400ml的血液,这时候可能就会表现出贫血的症状。此外,地中海贫血的病人,红细胞形态是异常的,呈现一种小细胞低色素性贫血,这样的红细胞献出以后,质量不合格,这样的红细胞到了正常人体,也容易发生溶血性贫血的情况,也就是献出的血液质量是下降的。为了保护轻度地贫病人的健康,也为了保证所献血液的质量,轻度地中海贫血病人不能够献血。
地中海贫血是遗传性疾病。地中海贫血是常染色体显性遗传。如果父母双方均为地中海贫血杂合子,子女的1/4从双亲均遗传到地中海贫血基因,表现为纯合子(重型),2/4从父母一方遗传到地中海贫血基因,表现为杂合子(轻型),另1/4正常。意见建议:父母没有地中海贫血,孩子
地中海贫血是一种慢性溶血性贫血,具有遗传特征,父母没有地中海贫血,孩子是不会有的。但是我们在临床上发现其实很多父母是轻度的地中海贫血病人,由于平时没有什么症状,对工作、生活都没有影响,因此他们认为自己很健康。因此建议,如果孩子确诊了为地中海贫血病人,建
父母都没有地中海贫血,那么孩子有这个疾病的可能性是非常小的,可以再进一步检查一下的。如果说确定有这个疾病,那么要注意若是轻度的,不需特别治疗,定期检查就可以的,若是中毒的情况下,要注意进行输血或者去铁治疗来的,。
地中海贫血是一种基因遗传性的疾病,可以分为轻型,中间型和重型,轻型的贫血症状比较轻微或者是没有任何的症状,可以进行观察,不用做特殊的治疗,可以在条件允许的情况下生孩子,中间型和重型的地中海贫血是比较严重的,不适合怀孕,因此准备怀孕的育龄期妇女在怀孕之前
地中海贫血是什么意思?地中海贫血又称为海洋性贫血,它是一种遗传性的溶血性贫血。由于珠蛋白合成障碍而造成的溶血性贫血,它分为型和型,这两种比较多见,还有一些少见的类型,分为中间型、轻型,重型以及携带者,表现的话以溶血的表现和贫血的症状以及肝脾的肿大为主。
地中海贫血是一种溶血性贫血,它是由于先天的基因障碍,血红蛋白在合成的时候,是由珠蛋白链和血红素拼在一块合成的,珠蛋白链由于基因障碍,会表现出珠蛋白链合成的异常,导致珠蛋白合成障碍,这种情况下导致的溶血叫做地中海贫血。根据珠蛋白合成的部位缺陷,可以分为地
地中海贫血的贫血程度不同,治疗方法也不同,对于血红蛋白能够达到正常或接近正常的不需要特殊治疗,如果是轻度的贫血,可以适当干预一下,但是大多贫血症状比较重,需要输血治疗,但是大量输血又会造成铁在机体内沉积,导致含铁血红素沉着症或其他脏器功能的损害,此外还
地中海贫血根据他的严重程度分为轻型、中间型和重型。由于重型的地中海贫血,如果不行造血干细胞移植,活不到成年,孕妇地中海贫血是轻到中度贫血。轻度的地中海贫血的孕妇临床上无任何症状,或仅有一些乏力,中度的地中海贫血的孕妇会有中度贫血的症状,包括皮肤粘膜的苍
轻度地中海性贫血的症状,首先轻度地中海性贫血,又称为海洋性贫血,是由于珠蛋白生成障碍性贫血的一组遗传性溶血性贫血,可以造成血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足而造成贫血或者是病理状态,可以分为轻型、中间型和重型三种类型,对于轻型地中海性贫血的
地中海贫血是一种先天性遗传性疾病,患儿一出生即表现为贫血,轻型的地中海贫血,在患儿出生时表现为轻度的血红蛋白下降,轻度的贫血一般不会加重。如果轻型地中海贫血表现出贫血加重,应考虑是否合并其他贫血,例如缺铁性贫血、营养性贫血或者其他血液系统疾病。如果轻型