地中海贫血饮食禁忌？

地中海贫血主要是一种由遗传基因决定遗传性溶血性贫血，所以地中海贫血一般有家族史，而且有黄疸，甚至脾大、脾虚症状。因此，对于成年人来说，如果血常规提示小细胞低色素性贫血，并且有家族史或者小时候有溶血出血，才考虑有可能是地中海贫血。

血常规主要检查的是血红蛋白，有没有贫血，还有白细胞，白细胞增多或减少，还有血小板增多或者减少。血小板增多或者减少，主要会引起血栓或者是出血。白细胞增多或者减少可能会引起感染。我们检查血常规当中的血红蛋白，它可以判断有没有贫血，血红蛋白降低，只能说明他是贫血

地中海贫血根据病情轻重的不同，可以分为轻型、中间型以及重型。如果是轻微的地中海贫血，往往是属于轻型。有的病人有可能没有明显的临床症状，是在调查家族史的时候，发现病人存在着地中海贫血，也有的患者有可能会出现轻度的头晕、乏力等等，对于病人的正常生活和工作影响不

地中海贫血又叫做珠蛋白生成障碍性贫血，主要是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的一种溶血性贫血的状态。通常可以分为地中海贫血和地中海贫血。根据病情轻重的不同，可以分为轻型，中间型以及重型，可以采用输血的方法进行治疗

地中海贫血是由于先天性基因遗传导致的一种溶血性疾病，多发生于地中海地区，在我国的广东、广西等地区发病率较高，而静止型的地中海贫血，主要是携带地中海贫血的基因，症状较轻，一般没有任何的症状，只是携带了基因。当静止型地中海贫血的患者，服用某些药物或者受凉感冒后

地中海贫血是一种遗传性、溶血性疾病，主要见于地中海地区。地中海贫血，是由于珠蛋白链减少或是珠蛋白结构异常，引起珠蛋白和血红素合成血红蛋白障碍所导致的。地中海贫血有轻型和重型之分，重型地中海贫血的患儿会影响生长发育，当溶血明显或者加重时，会引起血红蛋白尿、肾

地中海贫血的发生主要是由于遗传基因缺陷，而导致血红蛋白合成不足而引起的贫血或者病理的状态。地中海贫血临床的表现主要是贫血、黄疸、脾脏肿大，多发生于儿童，主要是由于遗传基因决定的，容易造成溶血，当溶血很严重的时候，也可以造成患儿的死亡。所以有遗传家族史的患者

如果要判断自己是否有地中海贫血，一、可以根据临床症状，有没有贫血、黄疸或者是肝脾肿大等表现。二、可以进行外周血常规的检查，地中海贫血的患者往往可以出现小细胞低色素性贫血，但是白细胞和血小板往往是正常的。三、可以进行地中海贫血基因的检测，有助于地中海贫血的诊

轻度的地中海贫血不是特别严重，如果发生重度的地中海贫血，病人有可能会出现肝脾进行性的肿大，可以有发育不良、黄疸，病情是非常严重的，甚至有可能会导致病人死亡。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血的疾病，想要彻底根治往往比较困难。通常情况下地中海贫血根据病情轻重的

宝宝如果是发生地中海贫血的时候，临床上有可能会出现贫血的症状，可以有疲倦，乏力，有的时候有可能会出现宝宝烦躁不安等等，还有可能会出现黄疸，可以出现皮肤以及巩膜的黄染。宝宝发生地中海贫血的时候，可以出现肝脾进行性的肿大，有的患者可以出现地中海贫血的特殊面容。