肌张力高是什么病？

　　肌张力障碍是一种由于肌肉的拮抗肌收缩期的过度收缩，或者是收缩的不平衡导致患者出现肌张力的增高，或者肌张力的降低。一般来说，患者可以是原发性的因素，也就是患者可能和遗传因素有关，导致患者出现肌张力的障碍，比如亨廷顿病或者有一些是多巴反应性肌张力障碍，或者

　　肌张力障碍引起的原因，根据分类不同，主要表现为以下两个方面：1.原发性肌张力障碍，该类型主要为散发，部分患者存在家族史，呈隐性遗传或常染色体显性遗传，此外，也与X染色体连锁遗传有关，常见于儿童和少年。2.继发性肌张力障碍，多为感染、代谢障碍、一氧化碳中毒、

　　肌张力障碍的治疗措施有药物、局部注射A型肉毒素和外科治疗。对局灶型或节段型肌张力障碍首选局部注射A型肉毒素，对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒素。药物或A型肉毒素治疗无效的严重病例可考虑外科治疗。对继发性肌张力障碍的患者需同时治疗原发

　　肌张力障碍是可以治疗的，主要的治疗方式包括如下几大类：第一是药物治疗，可以给予抗胆碱能药物、氯硝西泮、氟哌啶醇、巴氯芬等进行对症控制；给予A型肉毒素局部注射，肉毒素局部注射的疗效可以维持3~6个月，效果减退后可以反复注射，以达到持续控制的目的。第二，如果内

　　肌张力障碍通常是由于肌肉的不自主的收缩，或者持续性的收缩，从而产生了扭曲重复的运动，或者姿势异常的一种临床表现。患者常见的症状主要有畸形的肌张力障碍，通常患者会出现全身性的扭转性的肌张力障碍。早期表现为一侧或者双侧下肢的轻度的运动功能障碍，足内翻以及行

　　肌张力障碍最常见扭转痉挛、梅杰综合征和痉挛性斜颈等。扭转痉挛临床上以四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征，儿童期起病者多有阳性家族史。梅杰综合征眼肌受累者常见，表现为眼睑刺激感、眼干、畏光、瞬目频繁，后发展成不自主眼睑闭合。痉挛性

　　肌张力障碍可以治疗，肌张力障碍的治疗措施，有药物、局部注射a型肉毒素，和外科治疗。对局灶型或节段型肌张力障碍，首选局部注射a型肉毒素，对全身性肌张力障碍，则采用口服药物，加选择性局部注射a型肉毒素。药物或a型肉毒素治疗无效的严重病例，可考虑外科治疗，对继发

　　肌张力障碍的症状可以有很多种，比如患者可以表现为肌张力的减退，患者可以合并肌力的下降，浅反射的减弱等；尤其有一些患者是因为低钾血症，可以导致四肢的软瘫。还有一些患者，如果是因为存在重症肌无力或者格林巴利的患者，存在肌力的减退，感觉障碍，有一些患者还会出

　　肌张力障碍的患者可以表现为各种症状，一般来说如果患者而是出现肌张力的增高，患者往往表现为肌张力异常增高，像折刀样的肌张力或者铅管样的强直，患者还容易合并肢体的震颤、运动的迟缓、姿势和步态的异常。如果患者是肌张力的减退，比如有一些是因为存在周围神经病，导

　　肌张力障碍的患者是否可以治好得看患者的具体情况，如果患者是因为存在神经系统退行性变，比如帕金森病，导致患者出现肌张力的增高,姿势和步态的异常,运动的迟缓，这些患者一般来说是需要终身的应用药物来控制患者的症状，有一些患者随着年纪的增长，患者的症状是会越来越