血友病伴x隐性遗传？

　　血友病是一个伴性的遗传病，所谓的伴性遗传，就是致病的基因是在X染色体，我们说的性染色体上，性染色体每个人有两条，正常的男性是XY，女性是XX，因此X连锁的隐性遗传，如果染色体上有一个致病基因，就不会发病了，有两个才会发病，相当于男性来讲只有一条X染色体，如果

　　?一、一般是男性病人有或无家族史，有家族史符合隐性遗传规律，女性纯合子型极少见，这是第一个标准。二、关节肌肉深部组织出血，有或无活动过久用力等创伤史，术后包括小手术出血史，关节反复表现出出血造成的关节畸形。三、凝血时间，重型延长，中型可正常，轻型亚临床

　　1，皮肤粘膜出血最多见，多发生于轻伤之后，表现出顽固地持续的渗血可长达数日或数周之久，如拔牙后出血。2，肌肉出血，皮下及肌肉出血可形成血肿。3，关节出血血友病的特有症状，发生率约70%到80%，主要发生于血友病甲。4，内脏出血，如血尿、消化道出血多见。

　　甲型血友病有可能是由x染色体上携带的。甲型血友病是具有一定遗传因素的，若是父母的一方患有疾病，就有可能造成孩子患病。甲型血友病一般是由于身体缺乏凝血因子造成的，而且属于一种出血性的疾病。如果表现出了甲型血友病，需要定期的到医院进行输血治疗，防止病人表现

　　血友病病人是可以结婚的，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，由于血友病的致病基因在X染色体上，因此正常女性为携带者，而男性为患病者，如果患病者的妻子健康，所生的男孩或

　　血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病，因为凝血因子缺乏的不同，分为血友病a、b、c。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中，血友病a和b为x连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病，这是一组部分的基

　　血友病是一种遗传性疾病，临床多见症状是关节肌肉的出血，也是深部的出血，关节出血时在关节囊内，而关节没有开口，使它长时间处在关节腔内，儿童肿痛会非常明显，长时间慢性反复出血，会造成其关节腔内反复出血，终会造成血友病性关节炎。血友病的儿童长时间会表现出残疾

　　血友病多见的临床症状是出血，多为关节或肌肉等深部的出血，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症病人没有明显外伤也可发生自发性出血；血友病临床可分为轻型、中型和重型，

　　血友病是一种遗传性疾病，是一种血液系统疾病。宝宝在出生以后，由于血液中缺少某种凝血因子，造成容易出血，在平时碰撞或者是受到挤压以后，就会表现出皮肤或者是其他部位的出血，有的孩子可能还会表现出内脏的出血或者重要器官也可能表现出出血。因此血友病是一种比较少

　　血友病属于遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是由于凝血因子缺乏造成的，是遗传性凝血活酶生成障碍造成的出血性疾病，包括血友病A、血友病B以及遗传性FXi因子缺乏症。其中血友病A最为多见，其特征是阳性家族史，幼年发病，自发或者轻微外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血