神经元蜡样脂褐质沉积症复发后该如何治疗？

　　神经元特异性烯醇化酶，这个分子标记物最早是在神经系统里面发现，因此这个指标升高往往是提示神经源性的细胞肿瘤或者是一些神经内分泌肿瘤，还有一部分最多见的是肺部的小细胞肺癌。当然这个指标高，它指示我们需要去排除这几个方面的肿瘤，不是说这个指标高就一定代表有

　　根据你的这个提问来讲，神经元特异性烯醇化酶也称神经稀醇化酶。是烯醇化酶的异构体，仅存在于神经元和神经内分泌细胞中。小细胞肺癌病人血清神经元特异性烯醇化酶的检出阳性率可高达65%-100%，作为小细胞肺癌高特异性高灵敏性的肿瘤标志物。正常人血清值需要小于16.3ng

　　前庭神经元炎的患者主要通过药物治疗，减轻眩晕的症状。长期呕吐者需要注意补充水、电解质和维生素，一般要迅速改善眩晕症状，可以给予东莨菪碱肌注或者是氟哌啶醇肌注。外周前庭病变的功能恢复是外周前庭功能和中枢前庭代偿的结果。前庭康复锻炼的目的是加速前庭康复的进

　　前庭神经元炎的特征性的症状，就是在感染后突然的发作严重的眩晕，刚开始可能是持续性的眩晕，可以持续7~10天，然后慢慢的变为阵发性的。在刚发病时会伴随有明显的炎症，在发病前往往会有上呼吸道感染、泌尿系感染和发烧的症状，眩晕在头部转动的时候更明显。这个病是一种

　　前庭神经元炎：病因不清，可能为病毒感染，病变位于前庭周围器官，前庭神经元及前庭神经。1、多发生于30至50岁，起病突然，病前有发热，上感或泌尿系感染史，多为腮腺炎，麻疹及带状疱疹病毒引起。2、患者出现明显的眩晕，转头可加剧，数小时至数日达高峰，后渐渐减轻，多

　　像神经源性肿瘤不是特别严重的，属于一种良性肿瘤的一种，但是这种肿瘤引起的原因是特别复杂的，没有明确的病理生理的原因的，大部分都是良性的肿瘤，通过手术切除就可以了，所以没有明显的压迫症状的，只要定期的安排去复查就可以了。

　　目前运动性神经元病的病因和发病机制尚未完全明确，有很多种假说，如遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。现在比较统一的认识认为，在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用，共同损害了运动神经元，主要影响线粒

　　对于神经元病，现阶段具体导致表现出发病的原因尚未完全清楚，临床上一般认为是由于多种因素共同作用的结果。多数情况下神经元病和先天性遗传因素有很大的关系，部分家族遗传病史当中可以发现明显的神经元病病人聚集的倾向。除了遗传因素以外后天性的一些其他因素也有可能

　　神经元特异性烯醇化酶简称为NSE，它的测定是对小细胞肺癌病人，颅脑损伤病人的早期诊断、病情监测、疗效评价具有重要的价值。NSE是参和糖酵解途径的烯醇化酶中的一种，存在于神经组织和神经内分泌组织中，在脑组织细胞中的活性最高，但是外周神经和神经内分泌组织的活性水

　　神经元特异性烯醇化酶是神经元细胞里面的一种酶，神经元在进行代谢时需要消耗能量，特别是在进行三羧酸循环的时候需要这种酶。如果这种酶在脑组织里面的代谢较低，说明这个地方的神经元被破坏，如果出目前不该表现出的地方，就要怀疑是肿瘤或内分泌的异常。