先天性肛门闭锁有哪些后遗症是什么？

　　胆道闭锁患者多为新生儿，患儿会出现的症状一般有粪便呈白陶土色，身上有黄疸，3个月大的患儿肝脏增大，脾脏增大等。病情较严重的患儿还会出现腹壁静脉怒张、腹水等症状。大多数患儿会因为肝功能衰竭在1岁前死亡。

　　婴儿肛门闭锁由于分类的不同所以手术的方式也是不同的，相对来说费用也会有差别，一般低位肛门闭锁手术比较简单，复杂的肛门闭锁通常需要进行多次手术才可以治疗，具体的费用依照当地决定的。

　　肛门闭锁的主要原因就是原始肛门发育障碍，没能够向内凹入形成肛管，孩子一旦发现肛门闭锁要尽早的进行手术治疗，手术切开直肠帮助孩子清除干净粪便，保护创面不受感染，然后尽快的给孩子行会阴肛门成形术，帮助孩子自主排便。

　　因为在手术的过程中导致游离直肠的长度不够，所以会导致肠壁回缩的症状，还有可能婴儿是瘢痕性体质就会导致产生瘢痕性的狭窄，还可能会造成尿道、阴道的损伤，手术后极易造成肛门括约肌失禁。

　　您好，需要去医院进行具体的检查，结合CT等检查明确病情，一般如果出现大便失禁可能是肛门括约肌功能障碍或者是有神经的损害引起的，平时饮食一定要吃易消化的食物，如果还是较严重需要去医院进行进一步的治疗。

　　新生儿粪便颜色决定是否患有先天性胆道闭锁。小儿出生后初数天大多数无异常表现，粪便色泽正常，粪便在黄疸出现的同一时期变成淡黄色，逐渐更趋黄白色，或变成陶土样灰白色，但是在病程进行中，有时又可转变为黄白色。

　　新生胆道闭锁症，一般会出现黄疸现象，全身的皮肤和巩膜会出现黄染现象，还有大便的颜色会呈现陶土样，肝脏和脾脏也会出现不同程度的肿大现象。此病需要进行积极的治疗，控制病情的发展。

　　先天性胆道闭锁的孩子会出现厌食、恶心、呕吐、大便发白等等症状。 因为胆道闭锁，胆汁无法排出，食物的正常消化吸收就会收到影响。一般需要进行手术治疗比较好，饮食要避免油腻食物的摄入，以免加重病情。

　　胆道闭锁的患儿一般在2-3周会出现黄疸，粪便一般是棕黄色或淡黄色，最后变成陶土样便，一般黄疸出现后会日渐加深，患儿会出现肝脏肿大，但会有不同程度的营养不良，建议你及时的带宝宝去医院检查确诊进行治疗。

　　先天性胆道闭锁是一种严重的黄疸疾病，所以胆道闭锁最先产生的就是渐行性黄疸症状，同时患儿还会出现营养不良，精神萎靡，各种微量元素缺乏等全身性症状。建议家长在孩子出现黄疸时要详细的检查。