溶血性贫血是否遗传取决于病因，部分类型与遗传因素有关，有遗传风险，具体情况需进行遗传咨询和基因检测。
溶血性贫血是否会遗传，主要取决于其病因。根据病因不同，溶血性贫血可分为多种类型，其中部分类型与遗传因素密切相关，具有遗传性；而另一部分类型则与遗传因素无关，不具有遗传性。
如果夫妻双方中有一方患有溶血性贫血，其子女患溶血性贫血的风险可能会增加。这是因为溶血性贫血可能是由基因突变引起的，这些突变基因可能会遗传给下一代。然而，具体情况还需要根据基因突变的类型和遗传方式来确定。
对于有溶血性贫血家族史的人群，尤其是有明确遗传基因突变的个体，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身患病风险，并获得相应的遗传指导和建议。对于已经确诊为溶血性贫血的患者，应积极配合医生的治疗，并遵循医生的建议进行定期随访和监测。
此外，对于准备生育的夫妇，尤其是有溶血性贫血家族史的夫妇，建议在孕前进行遗传咨询和产前诊断，以评估胎儿的患病风险，并采取相应的措施，如产前基因诊断或选择性流产，以减少溶血性贫血患儿的出生。
总之，溶血性贫血的遗传方式和遗传风险因具体类型而异。对于有溶血性贫血家族史的个体，应及时进行遗传咨询和基因检测，以便采取适当的措施，保障自身和后代的健康。同时，对于溶血性贫血患者，应积极治疗，定期随访，以提高生活质量，延长生存期。
