多囊肾不属于肾衰竭，其是一种遗传性疾病，可分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型，早期可能无明显症状，随病情进展可出现腰痛、腹部肿块、血尿、高血压、肾功能不全等症状，治疗主要包括控制血压、控制蛋白尿、保护肾功能、手术治疗等。
多囊肾不属于肾衰竭。多囊肾是一种遗传性疾病，其特征是肾脏内出现多个大小不一的囊肿，随着病情的进展，囊肿会逐渐增大，最终可能导致肾功能衰竭。
多囊肾可分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。ADPKD较为常见，多见于成年人，发病率为1/1000~1/4000。ARPKD则较为罕见，多见于儿童，常伴有其他系统的畸形。
多囊肾的临床表现因囊肿的大小、数量、位置以及是否合并其他器官的病变而有所不同。常见的症状包括腰痛、腹部肿块、血尿、高血压、肾功能不全等。在疾病的早期，患者可能没有明显的症状，但随着病情的进展，肾功能会逐渐恶化，最终导致肾衰竭。
对于多囊肾的治疗，主要包括以下几个方面：
控制血压：高血压是多囊肾患者常见的并发症之一，控制血压可以减少对肾脏的损害。
控制蛋白尿：蛋白尿是肾功能恶化的一个重要因素，控制蛋白尿可以延缓肾功能的进展。
保护肾功能：避免使用肾毒性药物，定期检查肾功能，及时发现和处理肾功能不全。
手术治疗：对于囊肿较大、有明显症状或肾功能损害的患者，可以考虑手术治疗，如囊肿去顶减压术、肾切除术等。
总之，多囊肾是一种遗传性疾病，早期可能没有明显症状，但随着病情的进展，可能会导致肾功能衰竭。对于多囊肾患者，应定期进行检查，及时发现和处理并发症，保护肾功能。同时，患者应避免过度劳累、感染等加重病情的因素，以延缓病情的进展。
