先天性巨结肠的主要症状为顽固性便秘，诊断明确后需手术治疗，一般在6个月至1岁时进行，预后较好，目前暂无特效预防措施。
先天性巨结肠是一种常见的消化道发育畸形，主要表现为顽固性便秘，诊断明确后需要手术治疗。以下是关于先天性巨结肠的一些常见问题：
1.先天性巨结肠有哪些症状？
先天性巨结肠的主要症状是顽固性便秘，通常在出生后24至48小时内无胎便排出，或仅排出少量胎便，可于2至3日后出现腹胀、呕吐。患儿的腹部逐渐膨胀，腹壁紧张发亮，有静脉扩张，可见肠型及蠕动波。此外，患儿还可能出现营养不良、发育迟缓等症状。
2.先天性巨结肠如何诊断？
先天性巨结肠的诊断主要依靠临床表现、钡剂灌肠造影和直肠黏膜组织化学染色活检。钡剂灌肠造影可以显示扩张的结肠和狭窄的肠段，有助于诊断。直肠黏膜组织化学染色活检可以检测肠道神经元的数量和分布，有助于确诊。
3.先天性巨结肠如何治疗？
先天性巨结肠的治疗主要是手术治疗。手术的目的是切除病变的肠段，恢复肠道的正常功能。手术的时机一般选择在患儿6个月至1岁之间，以避免严重的并发症。术后需要注意饮食管理和排便训练，以促进患儿的康复。
4.先天性巨结肠的预后如何？
先天性巨结肠的预后取决于多种因素，如病变的范围、手术的效果、术后的护理等。一般来说，经过及时、规范的治疗，患儿的预后较好，可以恢复正常的生活。
5.先天性巨结肠的预防措施有哪些？
先天性巨结肠的病因尚不完全清楚，目前没有特效的预防措施。孕妇在孕期应注意饮食卫生，避免感染，保持心情愉快，有利于胎儿的健康发育。此外，定期进行产前检查，及时发现和处理胎儿的异常情况，也有助于预防先天性巨结肠的发生。
总之，先天性巨结肠是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。家长应密切关注患儿的病情变化，积极配合医生的治疗，以提高患儿的预后。
