先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形，由第一、二鳃弓发育异常引起，表现为耳轮脚前的小孔，可分支，内有上皮组织和角化物，挤压可溢出皮脂样物，有臭味。无症状时无需治疗，感染需用抗生素控制，脓肿需切开引流，手术切除可避免复发。
耳朵边上有个小孔，在医学上称为先天性耳前瘘管，是一种常见的先天性畸形。以下是关于先天性耳前瘘管的一些信息。
先天性耳前瘘管是由于胚胎时期第一、二鳃弓发育异常所致。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓的三角窝或耳垂部位。瘘管为一盲管，深浅、长短不一，可分支，管壁内衬有上皮组织，管腔内有脱落的上皮及角化物，挤压瘘口周围可有少许白色皮脂样物溢出，具有臭味。
先天性耳前瘘管一般无症状，按压时也无明显疼痛，常在无意中发现。如果瘘管发生感染，可出现局部红肿、疼痛，甚至形成脓肿。此时，需要使用抗生素控制感染，脓肿形成后需要切开引流。
先天性耳前瘘管的治疗主要是手术切除。如果没有感染过，可以在局麻下进行手术；如果曾经感染过，手术需要在炎症消退后进行。手术一般可以彻底切除瘘管，避免复发。
对于先天性耳前瘘管，需要注意以下几点：
保持局部清洁，避免挤压、搔抓瘘管，以免感染。
瘘管感染时，应及时就医，使用抗生素控制感染。
如果发现瘘管有分泌物溢出，应及时清理，保持局部干燥。
手术切除瘘管后，应注意伤口护理，避免感染。
总之，先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形，如果没有感染，一般不需要治疗。如果感染过，需要手术切除。在日常生活中，应注意保持局部清洁，避免感染。如果发现瘘管有异常，应及时就医。
