法洛四联症包括哪几种心脏畸形？

先天性法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（主动脉骑跨于缺损的室间隔上）和右心室肥大四种异常，是最多见的发绀型先天性心脏病，在成人先天性心脏病中所占比例接近10%。儿童期未经手术治疗者预后不佳，多于20岁以前死于心功能不

这是一种心脏方面的疾病，表示孩子目前存在先天性心脏畸形的情况，这种疾病的产生，通常是因为患者长期存在慢性缺氧的情况引起的，或者是因为患有红细胞增多症等疾病造成的，从而可能会造成继发性心肌肥大等现象，危及患者的生命。患有这种疾病的患者，可能会因此产生呼吸困难

法洛四联症患儿可能会出现脑血管意外这一并发症，其主要是患者的血细胞比容增加以及血液黏滞度增加引起的，会出现脑血栓、脑栓塞等脑血管意外疾病。其次患者还可能会出现脑脓肿，其主要是静脉血中有被感染的栓子，其进入到脑部或者是脑血栓形成后继发脑脓肿引起的，患者会出现

1.青紫是这个疾病最主要的表现，它表现出的早晚和轻重和肺动脉狭窄的程度有关系。最多见于比如嘴唇、指甲的甲床、球结合膜等等这些末梢毛细血管比较丰富的地方。在活动后比如哭闹、情绪激动、寒冷可以表现出这种表现。2.蹲下表现：在孩子行走、玩耍时候会自己主动的下蹲。不会

法洛四联症胎儿正常是可以接受的。随着医学技术的发展，许多胎儿心脏病可以早期发现。所以，对法洛四联症患儿应当采取什么样的措施，以及患儿能否采取这些措施，我们应当取决于对患儿来说最重要的是肺血管的发育，因为他没有完全显示胎儿的这四种畸形，他只能显示室间隔缺损，

法洛四联症包括四种病变：1、室间隔缺损。2、肺动脉狭窄。3、主动脉骑跨。4、右心室肥厚。法洛四联症是先天性的心脏疾病，由于慢性缺氧造成，红细胞增多症，造成继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

这个疾病是需要手术治疗的，可以很好的治愈这个疾病，法洛四联症的四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良造成，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位造成，术后要多休息，不要做剧烈的运动。如果不放心的话，还是去正规医院检查一下，

法洛四联症的临床表现是会在吃奶或者是哭闹的时候，会导致嘴唇以及指甲的部位表现出青紫的状况，一般会在出生后的三个月到六个月左右表现出，也有部分人群会在儿童时期或者是成人期才会表现出。法洛四联症多数是因为遗传的因素所导致的，并且和环境因素也有较大的关系。

法洛四联症的基本病理为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%患者死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%患者会夭折。主要

在临床上法洛四联症这种疾病是分为四个类型的。这四种类型分别是肺动脉，主动脉，右心室，室间隔的病变。一般患有法洛四联症的病人，这四个部位都会有一个部位发生病变的。无论是哪一个部位发生病变，其对于身体的危害性会是非常大的。因为无论是哪一个部位，对于心脏正常功能