耳瘘为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，可发生于耳轮、耳屏、耳垂甚至外耳道，挤压瘘口周围可有皮脂样物流出，感染时可红肿、疼痛甚至化脓溃破，治疗方法为未感染时无需治疗，感染时使用抗生素，感染控制后手术切除瘘管，一般预后良好。
耳瘘又称先天性瘘管，为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，可发生于耳轮、耳屏、耳垂甚至外耳道，为肓端的一种上皮组织。瘘口常位于耳轮脚前，另一端为盲管，深浅、长短不一，可呈分枝状。管腔壁为复层鳞状上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，挤压瘘口周围可有少许白色皮脂样物流出，感染时瘘口周围红肿、疼痛，甚至化脓溃破，有分泌物流出。
病因：第一、二鳃弓发育障碍所致。
症状：
耳轮脚前有瘘口，另一端为盲管，深浅、长短不一，可呈分枝状。
感染时，瘘口周围红肿、疼痛，甚至化脓溃破，有分泌物流出。
检查：
体格检查：观察瘘口的位置、大小、形态等。
实验室检查：血常规检查可了解是否有感染。
影像学检查：如X线、CT等，可帮助了解瘘管的深度和范围。
治疗：
未感染时，无需治疗。
感染时，需使用抗生素控制感染，如头孢呋辛酯、阿莫西林等。
感染控制后，可进行手术切除瘘管。
预后：一般预后良好。
对于耳瘘患者，需要注意以下几点：
保持瘘口周围清洁干燥，避免挤压、搔抓。
饮食清淡，避免食用辛辣、刺激性食物。
如有感染，应及时就医，遵医嘱使用抗生素。
手术切除瘘管后，需注意伤口护理，避免感染。
总之，耳瘘是一种先天性疾病，若发现耳轮脚前有瘘口，应及时就医，明确诊断，在医生的指导下进行治疗。
