多囊肝多囊肾早期症状有哪些？

如果患者同时为多囊肝和多囊肾并且患者的肝囊肿以及肾囊肿生长非常缓慢，甚至不生长，那么生存期和普通的正常人是没有任何差别的，是完全不受囊肿的影响的。而如果患者的肝囊肿或者是肾囊肿出现增大或者是合并感染、出血等症状，则需要进行手术治疗。手术以后患者的生命也完全

多囊肾能活多久，同以下因素有关。第一、发病年龄越早，越症状越重，发病年龄越晚症状越轻。第二，患者出现症状后，一般发展到肾功能衰竭的时间平均要为10年以上，但其中有很大的个体差异。第三，成人型多囊肾从出生就带有多发性囊肿，但有不少患者无临床症状。第四，多囊肾患

多囊肾是一种先天性遗传病，因此如果父母中有一方患有多囊肾病，孩子生病的概率为50%，通常本病会在40~50岁时出现肾功能下降。肌酐、尿素逐渐升高，最终发展到尿毒症阶段，需要血液透析或腹膜透析进行肾脏替代治疗，进入透析阶段，预期寿命为20年。

多囊肾，首先和肾囊肿不是同一个疾病，是一种遗传性肾脏疾病。是指肾脏组织内有多个囊性囊肿，囊内充满与血浆漏出液相似的液体成分。随着年龄增加，肾囊肿体积逐渐增大，囊肿数量也在增多，逐渐压迫肾脏组织，破坏肾脏组织，甚至导致肾功能衰竭、进展至尿毒症。多囊肾病人除了

多囊肾是一种遗传性疾病，通常是在成年发病，表现为肾脏出现很多多发囊肿，这些囊肿不大时候通常病人没有什么临床症状，随着年龄增长，囊肿会慢慢增大，肾脏体积也会随之增大，到了后期，增大肾脏可能会压迫周围器官，可能会牵拉肾脏被膜，导致患者出现腰痛，这种腰痛通常是隐

多囊肾是肾脏内科比较常见的遗传性肾脏疾病，多囊肾遗传特点分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。两者遗传概率不同，常染色体显性遗传概率大概是50%，常染色体隐性遗传概率大概是25%，常染色体显性遗传多囊肾，在人群中发病率大概是每500-1000个病人当中有一例，是最常见

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，是指在肾脏组织当中出现多个囊性囊肿。囊肿里面充满的液体是与血浆漏出液相似的液体，这种液性的囊肿可能会随着年龄的增长，导致数量逐渐增加，体积也逐渐增大，会破坏肾脏正常的组织结构，最终导致肾功能衰竭，甚至发展为尿毒症。多囊肾患者通常

　　遗传多囊肾多少岁可以查出，需要根据具体的情况来判断。遗传多囊肾在临床上可分为常染色体显性和常染色体隐性，如果患者是常染色体隐性遗传性多囊肾病，一般在胎儿或婴儿时期可发现双侧肾脏多发的囊肿，并且还可出现肾功能不全的情况。而对于常染色体显性遗传性多囊肾病，

　　先天性多囊肾首先要注意低盐低脂饮食，保证尿量，避免加重。多囊肾治疗主要是对因治疗，如果出现了感染可以选用敏感抗生素治疗感染或者选用左氧氟沙星等抗生素来治疗。如果患者疼痛剧烈，止痛剂不能化解可以选用囊肿去顶术或者肾脏切除术等手术来治疗。出血量大的患者可以

　　多囊肾不能治好。目前针对多囊肾的治疗，还没有特效药物或者是其他的治疗手段可以治愈，其主要是对症治疗，以及预防和治疗并发症，从而维持肾脏的功能。一般需要控制好患者的血压，针对疼痛严重者可以给予止痛药缓解。若是出现感染，还要用敏感的抗生素治疗。此外对于合并