硬皮病的初期表现？

硬皮病生存率和生存时间没有具体的统计。肢端型硬皮病，皮肤硬化往往是由手指开始，呈向心性发展。病变比较局限，内脏器官累及较轻，一般预后较好。弥漫性硬皮病、皮肤硬化从躯干开始，向远端扩展，迅速累及全身。内脏器官受累较重，病变进展较快，预后比较差。系统性硬皮病中

硬皮病是一种引起皮肤或者内脏纤维化的自身免疫性疾病，可以分为系统性的和局限性的，主要是引起局部的皮肤变化。系统性的除了引起皮肤的变化，还可以引起各个内脏的损害，比如肺道、消化道等，因此系统性硬皮病是比较严重的自身免疫性疾病。其治疗是比较困难的，如果诊断为系

硬皮病是一种引起皮肤或者内脏纤维化的自身免疫性疾病，可以分为系统性的和局限性的，主要是引起局部的皮肤变化。系统性的除了引起皮肤的变化，还可以引起各个内脏的损害，比如肺道、消化道等，因此系统性硬皮病是比较严重的自身免疫性疾病。其治疗是比较困难的，如果诊断为系

　　硬皮病一般来说很难彻底治愈，硬皮病属于慢性病，主要以缓解病情，减少并发症，减少致残率为治疗目的，一般局灶型的硬皮病一般预后相对良好，如若是弥漫型硬皮病一般预后比较差。硬皮病患者可以在医生指导下短期小剂量使用糖皮质激素，环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂等药

　　硬皮病的诱发因素还是比较多的，首先遗传因素是硬皮病的其中一种病因，而且是目前常见的原因。其次也有可能是患者自身发热免疫功能紊乱或者是激素水平异常引起的。另外如果患者过度的劳累、经常受凉或者是有炎症感染情况，也是有可能诱发硬皮病的，患者在确诊病情后，可以

　　硬皮病一般是不会发生传染的。硬皮病属于结缔组织病的一种，目前病因还不明确，但考虑和遗传因素、环境因素等有关，在患病期间患者会出现雷诺现象、乏力、肌肉骨骼疼痛等症状。在确诊是硬皮病后可以遵医嘱使用改善微循环的药物以及糖皮质激素、免疫制剂等药物进行治疗。在

　　以目前的医疗技术还无法彻底治愈硬皮病。硬皮病属于结缔组织疾病，目前病因还不明确，考虑是受到遗传因素、感染因素、自身免疫因素等影响引起的疾病，在患病后虽然无法治愈，但可以遵医嘱使用免疫制剂、糖皮质激素、血管扩张剂等药物治疗，多可以控制病情，若是病情比较严

　　后天硬皮病可能会出现遗传的现象。硬皮病的发病原因除去遗传，还可能是长期接触化学物质，比如硅等引起的疾病。也考虑是病毒感染导致的。患者可能会出现雷诺现象，为指端颜色发白，继而变成紫色。也可能会出现水肿、皮肤硬化、颜色变深、脸部无表情等症状。此外，可能会导

　　想要诊断硬皮病，可以看身上是否出现硬皮症症状，比如：发作性血管痉挛、躯干皮肤增厚、皮肤绷紧发亮等等。也可以进行实验室检查，看血清中是否出现抗着丝点抗体阳性、抗核抗体、抗SCL-70抗体。此外，可以看肺部是否出现纤维化改变、弥漫性斑点等症状。如果均为有，一般可

　　硬皮病早期，患者一般会出现雷诺现象，所谓雷诺现象，其实是末梢血管异常痉挛，患者会在受凉或紧张的时候出现末梢小血管痉挛的情况，表现为指端颜色苍白随后转变为发紫的情况。除了雷诺现象，患者还有可能会出现乏力、肌肉酸痛、皮肤肿胀增厚等情况。硬皮病是一种风湿免疫