无创性染色体异常

无创DNA是目前常用的筛查胎儿染色体有无畸形的重要产检项目，它的准确性和全面性都高于唐氏筛查。无创DNA主要是检测21三体、18三体以及13三体。当然对于其他的染色体也有检测作用，只是准确性比较低。

无创结果有时提示性染色体可能存在异常，例如性染色体的条数异常或者存在微缺失和微重复。这种情况只是一种提示，不能作为确诊的结果。出现无创性染色体结果异常时，需要进一步做羊水穿刺进行确诊。因为羊水穿刺是诊断性的检查，能够直接回答胎儿的性染色体到底有没有问题。