川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。
目前川崎病的病因尚不明确,感染因素可能在诱发川崎病中起到一定作用,如某些病毒、细菌等,但具体的致病病原体仍未完全确定。免疫异常在疾病发生发展中扮演重要角色,机体的免疫系统异常激活导致血管炎症反应。
持续发热是川崎病的典型表现,多为高热且抗生素治疗无效。双眼球结膜充血,但无脓性分泌物。口唇及口腔黏膜充血、皲裂,草莓舌。四肢末端改变,如掌跖红斑、手足硬性水肿,恢复期蜕皮。
主要根据临床表现进行综合判断,缺乏特异性的诊断方法。发热5天以上,伴上述其他主要症状中的4项者,排除其他疾病可诊断川崎病。如果发热5天以上,仅有其他3项主要症状,超声心动图提示冠状动脉病变者,也可诊断。
多数患儿预后良好,但如果发生严重的冠状动脉病变,可能会影响长期预后,需要密切关注和治疗。