围产期心肌病的诊断标准

心肌病俗称心力衰竭，在临床中比较常见，一般炎症感染和代谢性疾病都能引起心肌病。处理不当，会造成心力衰竭等，需多加小心。心肌病有哪些症状?诊断后该如何治疗?引起心肌病的原因有很多，所以症状会比较复杂，不容易判断。患者会经常的感觉呼吸困难，吸气少，呼气的力道不足

扩张型心肌病属于慢性病，是不能治愈的，但是一般也不能把扩张性心肌病称为绝症，主要是因为扩张型心肌病经过治疗，可以使病情保持稳定，延缓病情的进展。当然如果扩张型心肌病得了以后不积极的进行治疗，病情会很快加重，会导致严重的心力衰竭，甚至出现恶性心律失常造成患者

心肌病是由不同的病因引起心肌发生病变，导致心肌收缩和舒张功能以及电活动障碍，可以表现为心肌肥厚或者心脏扩大，最终可以引起心力衰竭、心律失常，甚至发生心源性猝死。心肌病是一组异质性的心结疾病，大多数的心肌病具有遗传性的病因。在临床上常见的心肌病有扩张型心肌病

心肌病是由不同的病因所引起的心肌病变，从而造成心肌机械或心电功能障碍，心肌病的原因以遗传性的病因最为多见。心肌病常常表现为行驶的肥厚或扩张，心肌病最终可以导致心脏性死亡或者进行性心力衰竭。临床上常见的心肌病主要有扩张型心肌病、肥厚型心肌病以及限制型心肌病。

肥厚性心肌病是一种遗传性的心肌病，它的特点是心室非对称性的肥厚，可以导致患者出现猝死，是青少年发生运动性猝死的最主要的原因。肥厚型心肌病可以分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肥病。肥厚性心肌病属于常染色体显性遗传，具有遗传异质性。

成年人肥厚性心肌病，治疗后只能延缓疾病进展，目前无法根治。因此，治疗主要目的是改善患者症状，减少左室重构，尽量延长患者生命，预防心源性猝死的发生。目前有药物治疗及手术治疗，药物治疗患者需要终身长期服药，手术治疗也只能够缓解症状。肥厚性心肌病一旦发展为心力衰

肥厚性梗阻型心肌病有一定遗传倾向，主要特征是心室肌肥厚，尤其是左心室以室间隔为主。偶尔病人可以心室呈向心性肥厚，左心室容积减小，这种病变会发生在右心室，通常是常染色体显性遗传。肥厚性心肌病症状一个方面，肥厚性梗阻性心肌病可以引起心绞痛症状发作。其次主要是心

应激性心肌病是一种因为剧烈的应激或者突然的突发事件，严重的应激反应会引起大量的儿茶酚胺分泌，病人左心室的心肌突然变薄，左心室收缩期会出现鼓起现象，也称为左室心尖气球样变。目前也叫心碎综合症，指病人因为突然的应激家庭变故等，引起大量儿茶酚胺分泌、冠脉痉挛，引

肥厚型心肌病的治疗，主要包括以下几项：第一、药物治疗。通过药物治疗可以改善左室重构，如受体阻滞剂，减少心肌收缩、降低心肌氧耗。还有钙离子拮抗剂，具有负性肌力作用，减少心肌收缩，改善心肌顺应性。以及ACEI类的药物，也可以改善心室的重构。第二、介入治疗。对于肥厚

扩张性心肌病目前还不能治愈，患者只能通过药物治疗，改善扩张性心肌病心力衰竭的症状，尽量延长病人的生命。对于严重的三度房室传导阻滞的病人，可以装起搏器治疗；对于左右心室收缩不同步的病人，可以通过心脏再同步化治疗，改善心力衰竭的症状。扩张性心肌病的预后非常差，