隐性脊柱裂是什么?？

　　在临床上，患者患有隐性脊柱裂的病症。产生的因素，有先天性遗传因素。比如，在婴儿出生时，表现出了椎板发育不良，或者是硬脊膜发育不良，就可以导致此病症。此外，也有后天因素而导致。比如，患者的腰部，由于长时间慢性劳损或急性外伤，也可以产生隐性脊柱裂。在患者患

　　隐匿性肾炎的诊断标准包括以下一些方面：病人呈轻度蛋白尿，一般来说病人的24h尿蛋白定量正常小于1.0克，而且以白蛋白为主或者病人表现出肾小球源性的血尿，病人没有高血压、水肿以及肾功能受损等一些临床表现，并且病人已经排除了生理性蛋白尿、功能性血尿、继发性或者是

　　隐性斜视通俗的讲就是度数比较小的斜视，这种情况在注意力比较集中的时候可能很难发现，只有当注意力不集中的时候，才有可能发现眼位的偏斜。由于并没有对双眼立体视觉功能发育导致影响，因此正常不需要治疗，也不用自我矫正训练，当然也没有这种方法。若是内斜视，也有可

　　第1骶椎隐性裂在临床上非常多见，病人如果没有症状是可以不治疗的。在100个人的腰椎X线当中，脊椎隐裂表现出了24例，这24例病人都在正常的工作和生活，并没有表现出症状，因此底椎隐裂在临床上发病率很高，但是症状却很少。病人如果没有症状可以不用治疗，如果表现出了症

　　骶1的隐性脊柱裂是由于骶1椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出的现象，绝大部分的隐性脊柱裂终生不产生任何症状，也无任何外部表现，不需要特殊处理。但是对于脊柱裂造成栓系综合征者，由于表现出神经损伤的表现，应建议手术治疗，并且提倡尽早地给予手术治疗，术后

　　第一骶椎隐性裂是先天性的疾病，是第一骶椎闭合不全，在局部形成薄弱带，在骶椎的中间就是马尾神经。正常隐性裂的病人，可以没有症状。但是隐性裂比较容易造成腰肌的劳损和椎间盘的突出。有些病人因为这些原因前来就诊的。从治疗上，如果隐性裂没有影响到神经系统，只是进

　　隐性脊柱裂是脊柱发育多见的畸形，发病率相对较高，达10%左右。隐性脊柱裂常发生在腰骶椎，其次是颈椎，一般要区别于脊柱裂。只有骨性的缺失或裂隙，而没有里面组织的膨出，叫做隐性脊柱裂。隐性脊柱裂临床上经常体检或做X线拍片、CT检查时才会发现，有部分人会由于腰酸、

　　隐性脊柱裂一般在早期的时候症状是比较轻的，可能会有轻度的腰部不适感，偶尔表现出活动的时候疼痛的情况。这种情况一般随着年龄的逐渐增长，有的会逐渐减轻，脊柱裂有完全闭合的可能性。当然大部分情况下会逐渐的症状加重，尤其到成年之后脊柱裂造成的腰椎的不稳定表现出

　　隐性脊柱裂是在照腰椎片子的过程中给出的诊断，实际上是先天性脊柱发育不良的疾病，很多人是异位症。脊柱由前方的椎体、后方两边的椎弓根，椎板、棘突构成。两侧有两个椎板，椎板会长在一起长出骨性的突起叫棘突。有些人脊柱发育不好，两个椎板没有靠在一起，导致椎管的后

　　对于脊柱裂造成的脊髓栓系综合症者均适合手术，抗生素预防感染，神经营养药物促进神经功能。凡是造成脊髓栓系综合症者都适合手术，而且主张尽早手术。康复治疗项目，如理疗、针灸、按摩、肢体功能锻炼等。还有些日常护理术后，采取俯卧或侧卧位姿势一周，明显尿失禁者，应