如果您的孩子目前患有隐性脊柱裂,那么可能孩子并不会出现异常的不适症状,部分孩子可能会出现小便失禁的情况。如果需要判断孩子目前是否患有隐性脊柱裂,那么可以带孩子至医院进行进一步的磁共振检查。
儿童隐性脊柱裂是指在脊髓和脊神经发育的阶段损害而表现出发病,正常主要表现有在部分肌肉表现出头发增加,有部分肌肤表现出凹痕,有时候还会伴有着色素沉着,或者是弧形的毛细血管瘤。在儿童期间具体表现为不断表现出夜间尿床,随着年龄的增长还会有别的脊椎层面的损伤,
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最多见的一种。多见于骶尾部,有一个或数个椎骨的椎板未闭合而椎骨内容物并无膨出。绝大部分隐性脊柱裂,只是在体检时发现,终生不产生症状,也无任何外部表现,也就不用任何处理。如果合并有继发的脊髓和脊神经损伤,表现出脊髓栓系综合症
每个人有22对常染色体和一对性染色体。常染色体隐性遗传,是指控制遗传性状或遗传病的基因位于常染色体上,其性质是隐性的,在杂合状态时不表现相应性状,只有当隐性基因纯合子时才能出现来。到1992年,已知的常染色体隐性遗传病或异常性状达1631种,最多见的是白化病。近
常染色体隐性遗传病是指由常染色体上一对隐性等位基因控制性状的遗传病。如果疾病的致病基因是隐性,并且位于常染色体上,杂合子状态的时候,由于正常的显性基因的作用,并不发病,只有在致病基因是纯合子的时候才会发病。常染色体隐性遗传病,子代表现的性状可能在亲代并
在单基因病中常染色体隐性遗传病发生概率最高,23对染色体只有一对是性染色体,22对是常染色体。所以,常染色体隐性遗传病很多,如苯丙酮、白化病、地中海贫血。常染色体隐性遗传病首先经过常染色体发生,和性染色体无关,男孩、女孩都可以患病,且纯合子才会发病或纯合子
你好,一般这种情况可能有多种原因造成,如脑部血管神经病变,某些元素的缺失都有一定的可能,一般钙缺乏易造成惊厥等表现。。你好,镁有缓解疲劳,舒缓身心的作用,却镁也会造成兴奋性增高,不过由于宝宝较小,建议最好医院系统治疗一下比较安全。
隐性骨折的意思通常是指在初次检查或者拍片时没有发现的骨折,这种情况最常表现出于,裂缝骨折或者骨折骨小梁断裂,当时没有完全的分离,因此在拍片时,没有发现或者因为拍片的角度,因为软组织或者其他伪影遮盖没有发现,这种情况一般有两种情况,一个是,过一段时间以后
隐性梅毒也被称为潜伏梅毒,是指少数人感染梅毒螺旋体后,未经治疗或者治疗时使用药物的剂量不足,导致虽然无任何临床症状或体征,但检查血清梅毒抗体呈阳性。潜伏梅毒按照病程的长短又分为早期潜伏梅毒和晚期潜伏梅毒,其中,晚期潜伏梅毒是病程超过2年的梅毒,晚期潜伏
你好!镰刀型细胞贫血症属隐性遗传。是基因突变产生的血红蛋白质分子结构改变的一种分子病。病人的红细胞缺氧时变成镰刀形(正常的是圆盘形),失去输氧的功能,许多红血球还会所以而破裂造成严重贫血,甚至造成病人死亡。
夜盲症并不是隐性遗传病,夜盲症只是一种症状,许多眼科疾病都可以导致,主要的表现是在昏暗的环境中看不清楚,从明亮的环境进入昏暗的环境时,需要较长的时间加以适应,能够导致夜盲症的病因非常多,多见的有维生素A缺乏、视杆细胞营养不良、晚期青光眼等。所以,当病人