癫痫是不是遗传病？

　　染色体遗传颤括常染色体数目变异：21三体、13三体、18三体——致死疾病，死亡率依次递增，结构改变，猫叫综合征，常染色体显性遗传病以骨骼发育不良、成骨、van's综合征、视网膜母细胞瘤、多家族性结肠息肉、染色、黑色素瘤、胃肠道息肉病综合征、先天性肌强直等为特

　　遗传病是有很多的，其中比较常见的有血友病、白化病、银屑病、地中海贫血等。此外，一些先天性的疾病，如先天性心脏病、先天性耳鸣，还有一些癌症，如乳腺癌、胃癌、甲状腺癌等都是具有遗传倾向的。也有一部分遗传病在怀孕的时候控制好病情，是可以降低遗传几率的，比如说

　　苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍性疾病,患有此症的患儿体内苯丙氨酸不能正常地转化酪氨酸而使尿中出现苯丙酮酸.本病是一种常染色体隐性遗传病,病变基因位于12号染色体长臂.由于是一种隐性遗传病,所以父母可能表现为正常,但是染色体变异是肯定存在的,常染色体隐性遗

　　红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，相对来说，男性的发病率比女性更高。因为红绿色盲为隐性致病基因，主要位于x染色体。男性携带xy染色体，如果x染色体存在致病基因，就会出现红绿色盲。而女性携带2条x染色体，当两条x染色体都携带红绿色盲基因时，就会表现出红绿色盲。如

　　白化病是遗传性疾病的。白化病也是通常说的黑色素缺乏病。这种疾病的形成是由于先天性缺乏一种酶或者是酶的功能减退引起的，反正就是黑色素合成发生障碍了，这才导致的遗传性白斑病。这种病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛都缺乏黑色素，因此眼睛看起来黑色的瞳孔出现淡粉色

　　常见的家族遗传病有先天性聋哑，高度近视，白化病，多指，并指，原发性青光眼，红绿色盲，哮喘病、精神分裂症，高血压，高血糖，糖尿病等等。单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。包括：显性遗传，隐生遗传，性

　　遗传病就是指由遗传物质发生了改变而引起的疾病，也是指全部或者部分被基因控制的疾病，基本上遗传病分为染色体病、单基因遗传病以及多基因遗传病。遗传病还可以分为先天性遗传、家族性遗传以及终生性遗传，目前发现的遗传病有三千多种，常见的遗传病也比较多，比如三高、

　　在常染色体病中，以三体综合征和部分三体综合征多见，患者常有生长发育迟缓、智力低下和明显的先天性多发畸形，俗称“三联征”。在常染色体病中，最常见的是21-三体综合征，其次为18-三体综合征、13-三体综合征、5p综合征等。性染色体病aaaa是指因X或Y染色体结构或数目异

　　患者单基因遗传病主要由一对染色体控制，这种疾病发病率的高低，主要取决于它是显性遗传还是隐性遗传，显性遗传疾病，发病率相对较高，当然也与你的未婚夫是否也携带这种基因有关。如果你只是携带者，而没有表现出来临床症状，它可能是一种隐性遗传疾病，后代的发病率相对

　　白化病是常染色体隐性遗传病，是由于不同的基因突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷引起的一种单基因遗传病。基因突变导致不能维持人体正常的肤色。白化病分为两大类：一种是眼皮肤白化病，表现为患者全身的皮肤粘膜均有色素减少或缺失；一种就是眼部的白化病，仅有眼