运动神经元病能治好吗？

　　运动神经元病目前为止还没有特别有效的治疗办法，各种神经生长因子、干细胞移植可能有效，但是还处于试验阶段，现在主要的治疗方法是对症治疗，比如使用米诺唑延迟肌萎缩侧缩硬化呼吸功能障碍的时间，延长存活期，抗胆碱药物，如阿托品、安坦进行对症处理，这个病除了药物

　　在诊断中可分为多灶性运动神经病和运动神经元病，这是两种不同的疾病。多灶性运动神经病是一种以运动神经受累为主的，慢性的、多发性的单神经疾病。是少见的脱髓鞘性周围神经损伤，可影响肢体运动。临床症状表现为进行性的、非对称性的肢体无力、肌肉萎缩。少数病人可有一

　　运动神经元病指的是病因不明且选择性侵犯患者脑干运动神经元、脊髓前角细胞、皮层锥体细胞以及锥体束的一种慢性进行性神经系统变性性疾病。这种疾病一般分为肌萎缩侧索硬化症、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化这几种类型，常常会表现出肌无力、肌张力过高

　　运动神经元疾病早期的症状，包括患者会出现手部小肌肉无力，同时还会出现肌肉萎缩，这是会逐渐的发展为进行性的延髓麻痹。患者可能会出现构音障碍，还会出现鼻音重，口腔分泌物增多，以及会出现吞咽困难，随着疾病进一步的发展还会出现抬手困难，甚至是出现肉跳，在剧烈运

　　运动神经元病是指因运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，本病的早期症状并不明显，早期发病时患者很难察觉。按照其典型症状大致总结为以下几种：第一，肌萎缩侧索硬化，当出现该症状时，首发症状为一侧或双侧的手指活动笨拙、无力、僵硬，随后会出现手部小肌肉的萎缩。第

　　运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉，一般病程进展缓慢，但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。典型症状，肌萎缩侧索硬化，发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬，随后出现手部小肌肉

　　运动神经元疾病的患者主要的治疗方法就是应用支持治疗的方法。当运动神经元疾病的患者出现了呼吸障碍的情况，多数要采取气管插管，或者是气管切开的方法。患者在日常生活中，还要注意营养的支持，最好是进食一些高热量，高蛋白的食物。如果患者存在着吞咽功能异常，还需要

　　运动神经元病通常起病隐匿，缓慢进展，偶见亚急性进展者。大多数为散发性，少数为家族性，发病年龄多在30到60岁之间，男性多于女性。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐波及

　　运动神经元病起病比较隐匿，进展比较缓慢，可以分为四种临床阶段，其中包括肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化等。早期症状，主要表现为活动不灵活，尤其是手指活动不灵活，从而出现手指无力，逐步发生手部小肌肉萎缩，还会累积到前臂，出现

　　运动神经元病是一种少见的神经系统慢性、进行性、变性疾病，又有学者称为渐冻症。目前运动神经元病的病因还不清楚，治疗主要是根据其发生的某一个发病环节和机制进行干预，从这一点来说并不能治好、治愈或者逆转病情。目前运动神经元病的主要治疗方法是对症治疗，以延缓病