腕管综合征的临床表现有哪些？

　　唐氏综合征是一种由一条多余的染色体导致的疾病。患唐氏综合征的婴儿智力发育迟滞而且可能有一些侏儒的外貌，额头扁平，手掌宽而短，鼻子扁平，耳朵位置较低。唐氏综合征又称先天愚型，21-三体综合征，是最多见的染色体疾病和弱智的病因，新生儿中发病率约为1/700左右。根

　　18三体综合征高风险提示胎儿发生18三体综合症的风险率比较高，18三体综合症是指胎儿的细胞内，含有三条18号染色体，一般情况下只含有两条18号染色体，18三体综合症属于严重的胎儿染色体畸形。如果唐筛或无创提示18三体综合征高风险时，应当做羊水穿刺进行进一步确诊，如果

　　24型综合征的临界风险，提示胎儿发生24型综合症的风险稍高，需要进一步进行无创DNA检测。唐氏筛查本身就是一种筛查手段，所得到的检查结果是对风险值的评估，其结果为低风险、临界风险、高风险。发生的可能性较小，临界风险介于低风险和高风险之间，这种情况需要进行无创

　　唐氏筛查结果21三体综合征临界风险，说明胎儿有患唐氏综合征的风险，不过风险性很低。这样的检查结果属于一种不完全正常的检查结果，但是并不能确定胎儿患有唐氏综合征。为了防止生出唐氏综合征的患儿，也为了防止盲目的终止妊娠，唐氏筛查结果临界风险或者是高风险的孕妇

　　21三体综合征，是临界高风险，说明是处于高风险和低风险之间，但这个阶段并不能确定胎儿有没有发生染色体异常的几率，所以这种检查结果，大多就需要进一步的检查，一般可以选择做无创DNA检查，或者是直接做羊水穿刺，可以有助于进一步的明确诊断，可以在医生的指导下，定

　　21三体综合征也就是唐氏综合征，一般在孕16周左右的时间进行抽取孕妇血检查，如果唐氏筛查显示临近风险值是有一定的危险性的，但是唐氏筛查值是一个风险值不是绝对值，因此也有可能胎儿不是唐氏儿，这个时候是需要进一步检查的，可以做无创DNA或者是羊水穿刺基本就可以确

　　21三体综合征高风险说明胎儿是唐氏儿的可能性较大，唐氏儿是第21号染色体多出来一条染色体，和孕妇年龄过大，感染，家庭遗传等因素有关。21三体综合征高风险需要进一步检查确诊，如无创dna检测或者羊水穿刺。

　　21三体综合征高风险说明胎儿是唐氏儿的可能性较大，唐氏儿是第21号染色体多出来一条染色体，和孕妇年龄过大，感染，家庭遗传等因素有关。21三体综合征高风险需要进一步检查确诊，如无创dna检测或者羊水穿刺。

　　唐氏综合征遗传的几率并不会特别大，唐氏综合症是否会发生下一代的遗传问题，是和唐氏症病人的染色体核型有一定的相关性的。大部分的唐氏儿是属于完全型的21三体，是在受精之前减数分裂成为精子或者卵子，21号染色体不分离所造成的，这个跟遗传没有任何关系。嵌合型的21三

　　唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而造成的疾病，60%患儿在胎内早期就会发生流产，存活者有明显的智能落后、表现出特殊面容（主要是眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口