糖皮质激素对血细胞的作用？

　　肝硬化的病人，如果在后期表现出失代偿期的情况，会造成脾功能的亢进、脾脏增大。门静脉压力增高之后，造成病人脾脏增大、脾功能亢进，就会造成全血细胞的减少，病人表现出白细胞以及血小板的明显减少。部分病人会由于合并有胃底食管静脉曲张、血管破裂之后，病人的血细胞

　　嗜血细胞综合症的治愈率是比较高的，以现阶段的医疗水平基本能达到百分之六七十。但是嗜血细胞综合症病人在发现身体异常后必须尽早的确诊，然后接受系统专业的治疗。目前嗜血细胞综合症的治疗有规范的流程，病人正常只需要积极的配合即可。不过，若嗜血综合症的病情进一步

　　噬血细胞综合征由原发性和继发性之分，原发性噬血细胞综合征疾病进展迅速，故前期常以化疗控制病情，尽早行造血干细胞移植；继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。除须针对原发疾病治疗，例如血液、淋巴系统肿瘤需化疗，感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗外，还应使用噬

　　噬血细胞综合征是由活化的淋巴细胞和组织细胞增生造成的多器官高炎症反应而又免疫无效的一组临床综合征，有原发性和继发性之分，未经治疗的原发性噬血综合征正常是致命性的，继发性噬血综合征的死亡率也超过50%，但近年来，随着国际组织细胞协会制定和修订了噬血细胞综合

　　噬血细胞综合征主要和以下这几个疾病进行鉴别：一个是恶性组织细胞增生症。恶组它也和噬血细胞综合征一样，有发热皮疹和肝脾肿大的情况，但是它可以在血液中查到恶性的组织细胞可以鉴别。还有和朗格汉斯综合征进行鉴别，血液中可以见到郎格罕细胞，虽然可以有发热皮疹，因

　　噬血细胞综合征又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，是一组由多种病因诱发的以组织细胞增生伴有其吞噬各种造血细胞为特征的综合征，主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、皮疹、淋巴结肿大及神经症状，并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象，是临床急危重症之一。该

　　噬血细胞综合征又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，是由活化的淋巴细胞和组织细胞增生造成的多器官高炎症反应而又免疫无效的一组临床综合征，其起病急、病情进展迅速、病死率高。根据其病因可分为原发性和继发性两类，一般原发性噬血细胞综合征预后较差，继发性噬血细胞综

　　噬血细胞综合征又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，是由活化的淋巴细胞和组织细胞增生造成的多器官高炎症反应而又免疫无效的一组临床综合征，根据其病因，主要分为原发性及继发性两类，原发性噬血细胞综合征为常染色体隐性遗传或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史；继

　　噬血细胞综合征又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，是由活化的淋巴细胞和组织细胞增生造成的多器官高炎症反应而又免疫无效的一组临床综合征，其起病急、病情进展迅速、病死率高。噬血细胞综合征虽然是临床急危重症之一，但并非绝症。随着噬血综合征病因、病理生理、诊疗等

　　嗜血细胞综合症预后大部分都不是很好，治愈的可能性也很小。家族性嗜血细胞综合症只有经过异基因造血干细胞移植才有可能治愈，有细菌感染造成的预后相对较好一些，而EB病毒感染所造成的嗜血细胞综合症预后比较差，肿瘤相关性嗜血细胞综合症病死率几乎为100%。主要死亡的原