进行性脊肌萎缩症怎么治？

　　运动神经元病的肌萎缩侧索硬化，至今尚无有效特异性治疗。目前被证明有效药物只有两种，利鲁唑和依达拉奉，但它们对于运动神经元病治疗作用非常有限，只能延长生命，延缓病情进展，延长几个月左右时间。目前运动神经元病治疗，强调综合治疗和综合管理，一方面要求病人有营

　　运动神经元病，包括三种类型：一种是原发性侧索硬化；一种是肌萎缩侧索硬化；一种是进行性脊髓性肌萎缩。进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩，病人可以从走路不方便，肢体力弱，到最后严重后，完全卧床，不能行动，并伴有呼吸肌的异常，病人也可以出现呼吸困难。

　　偏侧面肌萎缩属自限性疾病，主要治疗原则是对症治疗，现在偏侧面肌萎缩的病因不明，即往的研究发现封闭治疗对该病有效，如果有感染或者面神经炎的话，可以尝试使用激素、抗生素、维生素以及免疫抑制剂进行治疗。因此面肌萎缩虽然不会影响寿命，但是对患者的外观有影响，可

　　进行性肌萎缩有女性，如果身体长期出现乏力，就会出现此类的症状，可以去医院做一个全方面的检查，然后确诊病因对症治疗，平常一定要注意休息，劳逸结合，不要让身体过于劳累，可以适量的补充一下钙，促进钙的吸收，适量的喝一些鸡汤，鱼汤，排骨汤。

　　脊髓性肌萎缩症患者应注意继发的肺部感染、尿路感染、褥疮等。目前仍无特效治疗方法，主要是进行对症治疗，可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。对于肌肉萎缩导致肠道功能障碍时，需采取肠内营养的方法。对于影响呼吸肌

　　脊髓性肌萎缩症是由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性，导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致，但一般特指由于运动神经元存活基因1，用字母表示即SMN1突变所导致的常染色体隐性遗传病。所以病因肯定和遗传因素相关，而且也是主要

　　脊髓性肌萎缩症可以治疗，治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗，必须指出的是，由于致病因素的多样化，治疗必须是多种方法的联合应用，期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。到现在仍然缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物，当前病因治疗

　　肌萎缩侧索硬化在目前阶段是没有办法治好的。肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，患者主要表现为肢体乏力和肌肉萎缩，随着病程的进展，可逐渐出现呼吸肌、吞咽肌等全身肌肉的功能减退。导致患者无法独立行走以及无法进食，语言功能也会受到影响。最终患者需要长期卧床，

　　肌萎缩侧索硬化症俗称运动神经元病，英文简称叫ALS。它是一个完整的运动神经元病的表现，从上到下还有以下表现：1、面部肌肉萎缩。2、舌肌萎缩，舌肌萎缩之后可以出现发音不清、吞咽困难，以及吃饭和饮水的时候呛咳。另外，肌肉萎缩是全方位的，比如脖子颈部肌肉萎缩可以

　　肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种病因不明的疾病，目前临床上也没有办法能够治愈，但是也应该早期诊断，早期治疗，尽可能的改善患者的生活质量。治疗中除了可以使用延缓病情发展的药物，还可以给予营养管理、呼吸支持或者心理治疗。延缓病情发展的药物，目前临床上有