什么是血友病？

　　血友病分为很多种类型，而每种类型的遗传方式也都是不一样的。如果男性是血友病甲病人，当他和一位完全正常的女子结婚，那么，他们如果生的是一个男孩，那么儿子和母亲一样，都是健康正常的，如果他们的孩子是一个女儿，那么女儿就是血友病的携带者，因此说，就算男性有血

　　一般是X连锁隐性遗传，血友病是一种单基因疾病，也就是一个基因突变而造成的疾病，这个基因它的位置是在X染色体上，也就是性染色体上面，它是呈隐性遗传的，这种遗传方式主要表目前就是经过携带血友病基因的母亲，把这个基因遗传给她的儿子，因此男性的发病率明显的要高于

　　血友病的致病基因是在X染色体，它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带了血友病基因，会表现出症状，如果女性仅携带了一条血友病基因，此外一条是正常的，不会表现出血友病的症状，但她所生育的男孩有50%的发病风险，女孩会有50%几率携带致病基因。

　　血友病的治疗方法较为成熟，简单来讲即为替代治疗，小儿出生后缺八因子或九因子，治疗方法是补充这种因子，现阶段在我国八因子一种是来源于血浆，即血浆源性的八因子。还有一种是利用基因重组技术，进行重组八因子。要彻底改变这种情况，需要进行基因的治疗，将突变的基因

　　血友病现阶段还无法完全治好，血友病不是一种多见的疾病，是由于人体内的凝血因子缺失或者完全缺乏，造成血管破裂的时侯，凝血因子无法发挥正常的作用，因此造成破口出血不止；由于血友病是一种具有遗传性的，或者由于基因突变造成的疾病，因此现阶段无法完全治愈，只能经

　　血友病是一个伴性的遗传病，所谓的伴性遗传，就是致病的基因是在X染色体，我们说的性染色体上，性染色体每个人有两条，正常的男性是XY，女性是XX，因此X连锁的隐性遗传，如果染色体上有一个致病基因，就不会发病了，有两个才会发病，相当于男性来讲只有一条X染色体，如果

　　?一、一般是男性病人有或无家族史，有家族史符合隐性遗传规律，女性纯合子型极少见，这是第一个标准。二、关节肌肉深部组织出血，有或无活动过久用力等创伤史，术后包括小手术出血史，关节反复表现出出血造成的关节畸形。三、凝血时间，重型延长，中型可正常，轻型亚临床

　　1，皮肤粘膜出血最多见，多发生于轻伤之后，表现出顽固地持续的渗血可长达数日或数周之久，如拔牙后出血。2，肌肉出血，皮下及肌肉出血可形成血肿。3，关节出血血友病的特有症状，发生率约70%到80%，主要发生于血友病甲。4，内脏出血，如血尿、消化道出血多见。

　　甲型血友病有可能是由x染色体上携带的。甲型血友病是具有一定遗传因素的，若是父母的一方患有疾病，就有可能造成孩子患病。甲型血友病一般是由于身体缺乏凝血因子造成的，而且属于一种出血性的疾病。如果表现出了甲型血友病，需要定期的到医院进行输血治疗，防止病人表现

　　血友病病人是可以结婚的，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，由于血友病的致病基因在X染色体上，因此正常女性为携带者，而男性为患病者，如果患病者的妻子健康，所生的男孩或