脊肌萎缩症能治好吗？

　　脊髓性肌萎缩指的是脊肌萎缩症，这种疾病是不能治愈的。脊髓性肌萎缩属于遗传性疾病，一般是隐性遗传。其预后和发病年龄有关，若是婴儿期起病，预后极其不佳，一般存活时间不会超过两年。若是儿童、青少年或者成人期起病，则一般愈后良好，对正常寿命影响较小。发病后可以

　　这正常是由于局部神经受到损害造成的萎缩症状。鉴于您的病情严重，最好是到正规医院经过手术的方法进行纠正。术后能吃些舒经活络和营养神经的药治疗，有利于局部的恢复。防止局部受到压迫。如果不放心的话，还是去正规医院检查一下，跟家里人说一下。

　　三角肌萎缩一般多见于腋神经损伤，因为腋神经支配着三角肌，因此该神经受损后可以造成三角肌的萎缩，此外还有废用性肌肉萎缩。三角肌萎缩后一般表现为肩部上方和外侧的肌肉圆隆状变小或消失。由于三角肌负责肩关节的外展、屈曲和后伸，因此还会表现为肩关节的外展力量减弱

　　四肢骨折石膏固定后造成的骨骼肌萎缩主要是属于废用性萎缩，长期卧病在床的人，肌肉力量以及肌肉萎缩的情况就比较严重。废用性萎缩主要的表现就是肌纤维类型发生改变，肌纤维横截面积变小，肌肉体积变小，肌肉力量下降，肌肉神经功能下降等，和蛋白质降解增强，蛋白质合成

　　腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，临床上可分为7个亚型，不同的亚型具体的临床表现，发病特点有所不同，可是共同点表现为四肢远端进行性的肌无力，肌肉萎缩和感觉障碍。一部分病人早期可能会仅仅表现为肌肉无力，或者是表现为运动发育迟缓，病情多呈缓慢进展。这种疾病现阶

　　肌萎缩侧索硬化综合征，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病，临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

　　进行性肌肉萎缩是肌肉萎缩型侧索硬化症的一种，病变的部位主要位于脊髓前角运动神经元。可以造成肌肉的进行性萎缩，以及肌无力。对于这种疾病应当来说没有特殊的治疗，应当给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。可以用一些高浓度的甲钴安注射液，自由基清除剂等进行治疗

　　进行性脊肌萎缩症可能是运动神经元疾病。该疾病主要是，自身免疫功能下降受到病毒感染所造成的，并且跟家族遗传也有直接性的关系，临床表现有肌肉无力和身体消瘦，严重后还会使病人失去生活自理的能力，早期可以经过口服营养神经的药物来进行缓解。平时多休息，防止过于劳

　　腓骨肌萎缩症是遗传性运动感觉神经病，是遗传性周围神经病最多见的类型，主要是常染色体显性遗传。脱髓鞘型为青少年期起病，表现为缓慢进展的四肢远端进行性肌无力和肌萎缩，常伴脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、呈跨阈步态、腱反射消失及四肢远端深感觉障碍等。有些病人还伴随

　　手内肌肉萎缩有可能是外伤所导致的，也有可能是神经病变所导致的，肌肉萎缩这种情况它的病因是比较多的。肌肉萎缩表现出之后，可以针对它的发病原因进行治疗，平时在生活当中也要积极的进行锻炼，这样可以使肌肉萎缩的情况有所缓解，还能够帮助他逐渐的恢复。如果属于一些