脑梗死是遗传病吗？

血友病是一种和x染色体有关的隐性遗传病，病人的数量不在少数，由于缺乏自动的凝血功能，病人会时不时自动出血，严重的会造成畸形残疾。血友病是经过遗传的方式进行传播的，病人无法自动凝结血细胞，威胁着病人的生命健康。

血友病它是一类遗传病，临床上最为常见的血友病是甲型血友病和乙型血友病。那么甲型血友病和乙型血友病，它们都是因为X染色体而发生的遗传性疾病。由于X染色体的遗传，甲型血友病和乙型血友病都是X染色体的遗传性的出血性疾病。患者由于遗传的因素导致体内的凝血酶原的活性降

血友病是遗传病意见建议：血友病本身就是一组遗传性疾病，是一组因遗传性凝血活酶生成障碍造成的出血性疾病。包括血友病A，血友病B，以及遗传性F11缺乏症。其中血友病AB都是X连锁隐性遗传性疾病，简单的说，只要女方不是携带者，无论男方是不是血友病病人，下一代都不会是血友

?因为血友病，是一种性连隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病。根据凝血因子的缺乏可以分为三种：血友病a，主要是因为凝血因子八的缺乏。血友病b是因为凝血因子九的缺乏，其中凝血因子九又叫做血浆凝血活酶成分。其中的发病率可以达到十万个人之中有五到十个，而且血友病a比较常见

少年糖尿病，即1型糖尿病，是指由于胰岛B细胞的破坏造成胰岛素绝对缺乏导致的的糖尿病，但其中未包括已有解释的B细胞损害导致的糖尿病。第一类糖尿病，大多为自身免疫造成的1型糖尿病，其病因及发病机制尚不完全清楚，现阶段认为和遗传、环境及自身免疫等因素有关。遗传研究显

白血病不是遗传病，因为目前还没有明确的证据发现白血病遗传。现阶段白血病的发病原因还没有完全清楚，可能和物理因素，化学因素，生物因素以及遗传因素有关，因为临床发现有白血病家族现象，就是在一个家族中，先后有多人患白血病，同时单卵孪生的人，如果一人患白血病，两外

白化病不属于多基因遗传病。白化病是单基因遗传病，由黑色素生成异常引发。患者先天性基因突变，无法维持人体正常颜色，可出现皮肤白色或者粉红色、毛发发白、巩膜呈粉红色、瞳孔呈红色等症状。部分患者还可伴随眼球震颤、斜视、畏光、视力不佳等症状。患者需要做好防晒措施，

艾滋病属于传染性疾病，并不属于遗传性疾病。艾滋病是健康人群通过性行为接触、血液传播或母婴传播等形式感染艾滋病病毒所致，而遗传性疾病是指遗传物质发生变异，常见的遗传性疾病包括先天性聋哑、血友病、色盲、某些肿瘤性疾病等，两者存在本质上的区别。如果母亲是艾滋病患

红绿色盲是人类最多见的性传播疾病之一。一般认为，红绿盲和染色体上的两对基因有关，即红盲基因和绿盲基因。红绿色盲是隐性X染色体遗传。因此显示色盲只需要一个色盲基因，而雌性染色体是XX，因此控制色盲的一对等位基因必须是隐性的，才能显示色盲。结果，患色盲的男性比女

先天性心脏病不是遗传性疾病，但具有一定的遗传倾向。经研究表明，如果父母双方中有一人有先天性心脏病，则孩子出现先天性心脏病的几率会比正常夫妇的孩子要高。大部分的先天性心脏病被认为是多基因的遗传缺陷，有部分患者是由于染色体畸变、单基因遗传缺陷引起的，若患者出现