多囊肾是什么病？

多囊肾病一般指多囊肾，多囊肾是指肾的皮质和髓质出现多个囊肿的遗传性肾疾病。此疾病没有特效治疗方法，主要是对症治疗；若患者病情已经进入终末期，可以考虑通过血液透析、腹膜透析、肾移植等方式治疗。

中医治疗多囊肾一般不需要住院。患者日常应养成良好的饮食生活作息习惯，限制酒精、咖啡及浓茶的摄入。

多囊肾的治疗方法有一般治疗、药物治疗、手术治疗等，具体分析如下：建议患者保持愉快的心情，保证充足的睡眠，避免劳累，养成规律作息习惯，适当运动，如打太极、散步、慢跑等。若患者疼痛症状明显，可遵医嘱应用塞来昔布胶囊、吲哚美辛缓释胶囊、布洛芬缓释胶囊等非甾体抗炎

治好即治愈，右肾多囊肾基本上都不能治愈。如果患者没有规范的进行对症治疗，病情进一步发展，可能因为各种并发症而导致肾脏衰竭而危及生命。

成人多囊肾的症状是肾区疼痛、血尿、血压升高等，具体分析如下：由于多囊肾体积不断变大，导致肾脏体积不断变大，对周围神经与组织造成刺激，从而患者会出现肾区疼痛的表现。由于多囊肾囊肿破裂，造成血液外渗，可随着尿液排出，引起血尿。由于多囊肾导致肾小球滤过功能受损，

女性多囊肾能否生孩子，与肾囊肿大小、肾功能有无异常、胎儿染色体是否正常等因素有关。若患者经过B超、尿常规、血常规等检查后，诊断结果为囊肿小、肾功能正常，则可以妊娠。若检查结果提示患者囊肿较大、有轻度肾功能损伤，则妊娠后期有并发肾衰竭的危险，不建议妊娠。多囊

多囊肾未来一般不能治好。多囊肾患者日常要避免大量食用高蛋白食物，如牛肉、牛奶、鸡肉等，以免加重肾脏负担。

胎儿多囊肾可包括常染色体显性多囊肾病、常染色体隐性多囊肾病、髓质囊性肾病等，具体病因如下：常染色体显性多囊肾病是较为常见的多囊肾疾病，主要是由于PKD1基因突变、PKD2基因突变所致，若父母任意一人患病，其子女患病几率为50%。常染色体隐性多囊肾病主要是由于PKHD基因

多囊肾可以分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病，其遗传规律有一定差异，需要分别进行分析。2、常染色体隐性多囊肾病：一般是由于PKHD基因突变所致，并且需要父母双方同时存在相关异常基因才可发生遗传。其子代患病几率在25%左右，并可在孕期或出生后诊断出。

多囊肾的症状包括血尿、感染、肾区疼痛等，具体分析如下：由于多囊肾囊肿体积增大，易引起其表面血管破裂，外渗的血液可随着尿液一同排出，即血尿。由于多囊肾会影响肾脏正常功能，造成肾小球滤过率降低，引起尿量减少，导致尿液不能及时排出，此时尿液中的病原体会大量滋生，