脊髓小脑性共济失调有没有遗传早现

脊髓小脑性共济失调一般无法治好。患者日常生活中应多补充高蛋白、高维生素的食物，能够增强体质，提高机体的抗病能力。

脊髓小脑性共济失调的诊断主要依靠临床表现、影像学检查、实验室检查等。医生通过视诊、触诊等方式可以判断患者是否有双上肢运动失调、轮替笨拙、醉酒步态以及眼震、吞咽困难、膝反射异常、深感觉障碍等情况对疾病有初步诊断。CT及MRI检查可显示小脑萎缩，部分患者会伴有脑干

脊髓小脑性共济失调的治疗方法有一般治疗、药物治疗、康复治疗等。部分患者存在长期卧床的情况，需要注意保持床面清洁、干燥，家属要定期给患者擦洗身体，定期给患者翻身，按摩受压部位，以免发生褥疮及坠积性肺炎。患者可以在医生指导下使用丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁等药

脊髓小脑性共济失调的症状有下肢共济失调、构音障碍、意向性震颤、眼球运动障碍、视神经萎缩等症状。开始步态不稳，走路慢，两足分开较远，不能走直线，呈阔基底步态。患者说话缓慢、含糊不清，发音不清晰、音调异常。患者双手在持物时会出现抖动，快接近物体的时候手发生震颤

脊髓小脑性共济失调患者日常需要注意均衡饮食、适当运动、做好情绪调节等。保证患者的饮食结构多样化，可以增加蔬菜、水果、瘦肉的摄入，均衡的饮食可以保证机体功能正常运转，促进身体恢复。鼓励患者根据自身病情参加适当的户外活动或体育锻炼、康复锻炼，可以提高肢体的灵活

脊髓小脑性共济失调是遗传性疾病，不能预防，但是可以通过产前遗传咨询、产前诊断等方式降低患儿的出生几率。有家族史的夫妇在备孕前可以就诊计划生育科或妇产科门诊接受产前遗传咨询，必要时可以通过第三代试管婴儿技术筛选优质胚胎移植，降低脊髓小脑性共济失调的遗传风险。

小脑性共济失调的表现有运动障碍、眼球震颤、言语障碍等。小脑能够调节人体的运动，所以当小脑与其他部位联系结构受损，造成机体失去了自主调节运动能力，会出现步态异常、站立不稳、容易跌倒等表现。患者由于中枢神经系统功能异常，可能会出现非自主性、节律性的眼球摆动、跳

脊髓小脑性共济失调是高度遗传异质性疾病，多呈常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传和X连锁遗传类型。患者发病后常以下肢共济失调为主要表现，继而出现双手笨拙及意向性震颤、辨距不良等症状。

脊髓小脑性共济失调的症状有共济失调、眼球震颤、构音障碍等。小脑、脊髓能够起到支配人体运动的作用，对于脊髓小脑性共济失调的患者，由于脑组织变性，会出现走路摇晃、容易跌倒等症状。由于机体无法自如控制肌肉活动，可能会出现非自主性的眼球摆动情况。患者由于脑组织退行

若发现自己有走路不稳，清醒期间出现醉酒样步态，需要及时就诊神经内科。脊髓小脑性共济失调患者日常要适当进行功能锻炼，延缓病情进展。