川崎病最早出现的症状？

　　川崎病是全身血管性炎，好发于冠状动脉，又称皮肤的膜淋巴结综合征。目前发病原因不明，世界各国均有发生，以亚洲人发病率最高，但多见于婴幼儿。婴幼儿是儿童川崎病的发病高峰。川崎病的临床表现有发热、结膜充血、口唇皲裂、手足硬肿、皮肤皮疹、淋巴结肿大等临床表现。

　　川崎病是全身性血管炎，好发于冠状动脉，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，主要的临床表现有发热，一般持续5天以上，抗生素治疗无效。第二，球结膜充血。第三，唇充血皲裂，口腔黏膜充血，杨梅舌。第四，手足硬性水肿。第五，多形性皮疹和猩红热皮疹。第六，淋巴结肿大。要出现

　　小儿川崎病主要损伤心脏的冠状动脉。如果治疗不及时或者随访时间不充足，有可能会继发冠状动脉瘤，而冠状动脉瘤如果出现破裂或者梗塞可能会出现生命危险。过去一般主张小儿川崎病要复查两年，随着近些年的临床报道，个别患儿可在患病3~5年出现冠状动脉的再次扩张，现在一

　　川崎病是儿童时期最为常见的风湿性免疫系统疾病。主要表现为发热、皮肤皮疹、手足硬肿，双眼结膜充血、口唇皲裂、草莓舌以及颈部的淋巴结肿大。具体病因不明，主要考虑跟感染和自身的免疫功能异常有关。它所引发的是免疫异常而导致的小血管炎，主要累及心脏的冠状动脉。如

　　川崎病的症状可有发热。多表现为超过5天的反复高热，退热效果不好。第二、为皮肤改变，可见红色皮疹多为非特异性的，可为荨麻疹样或者猩红热样皮疹，可以出现手足的一过性硬肿。三、粘膜改变，可出现双眼结膜充血、口唇皲裂以及草莓舌的表现。四、淋巴结肿大，主要表现为

　　川崎病具体病因不明，但目前大量的临床研究表明，川崎病与感染即异常的免疫功能有关。甚至机体在感染后，异常激活了免疫系统。免疫细胞大量增殖，产生大量的炎性介质，并产生了抗自身机体血管内皮细胞的抗体，而导致血管内皮细胞凋亡和坏死，引发川崎病。

　　川崎病是一种病因未明的血管炎综合征，主要病理改变为急性全身性中小动脉炎，最严重的危害是病程中后期发生的中大动脉损伤，尤其是冠状动脉损伤是儿童最重要的后天性心脏病之一，获得后天性心脏病的患者。长大后也要避免剧烈运动。因此是不能跑步的。

　　川崎病是一种暂时性异常免疫反应性疾病。小儿特别是婴幼儿处于生理性免疫低下状态，免疫低下时可出现反复呼吸道感染、自身免疫性疾病，严重时可出现恶性肿瘤等。临床特征为抗感染功能低下，容易发生反复或严重的感染，同时伴有自身稳定和免疫监视功能异常，使发生自身免疫

　　川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征。好发于2~10个月小婴儿，80%以上小于3岁。症状特点为急性发病、皮肤粘膜损伤和淋巴结综合征。病情大多为一般状态，多数自然康复，但有极个别病患可能损伤冠状动脉，引起冠状动脉瘤或心肌梗塞，从而可导致死亡。

　　川崎病的临床表现有以下几点。第一，发热，川崎病一般发热5天以上。第二，有口唇皲裂，杨梅舌，结膜充血等。第三，有无菌性的淋巴结炎，大小一般在1.5厘米以上。第四，有皮疹，全身散在皮疹。第五，有手足潮红肿胀，部分小婴儿还表现为肛周脱皮等。川崎病的治疗一般需要用