什么是法洛四联症？

　　胎儿法洛四联症主要与环境、遗传等因素有关。该疾病具有一定的家族聚集性，可能是因为父母生殖细胞、染色体畸变引起。其次，如果母亲妊娠前三个月，曾受到病毒或者细菌的感染，也可能会因此增加患病几率，例如风疹病毒、柯萨奇病毒等。此外，母体营养不良、患妊娠期糖尿病

　　法洛四联症是一种常见的先天性心脏病。基础病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉跨界、右心室肥大。法洛四联症是儿童青紫心畸形的主要病因。法洛四联症的预后主要取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。百分之25的重症患者在一年内死亡，百分之50的患者在三年内死亡，百分之9

　　法洛四联症成人易因严重心肌纤维化而水肿。右室间隔缺损边缘切口缝合必须牢固可靠，否则容易造成术后出血和残余分流。手术后一个月内，应避免剧烈活动，活动可逐步增加。3-6个月后，学校工作可以恢复。如果你感到疲劳、恐慌、呼吸短促，你应该停止活动并休息。如果出院后

　　应适当延长机械辅助呼吸时间，充分镇静。早期适量应用正性肌力药物：如多巴胺1～5g/(kgmin。术后使用洋地黄、米力浓等强心药物。血容量不足所致血压不稳时，可适当提高CVP，必要时可升至15～16mmHg，以稳定血压。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好

　　先天性心脏病法洛四联症以手术治疗为主，如四联症矫正术，可以根治疾病。如果孩子较小或者不满足四联症矫正术的指征，则可先进行姑息手术，如肺动脉吻合术、肺动脉吻合术联合中心分流术等。进行姑息手术后可有效改善不适症状，等到满足四联症矫正术的条件之后再进行根治手

　　法洛四联症属于先天性心血管畸形，患儿的嘴唇、指甲等毛细血管分布较为丰富的部位会出现青紫，在哭闹、吃奶时比较明显。大部分患儿在出生后6个月还会出现呼吸困难，主要与组织缺氧有关，严重时还会引起意识丧失、抽搐。患儿在行走、游戏时还会主动下蹲，蹲踞性体位属于法

　　法洛四联症要做几次手术取决于具体病情。法洛四联症是先天性心脏病的一种，患者会因为室间隔缺损、肺动脉狭窄等病理改变而出现呼吸困难、发绀等症状，需要及时进行手术治疗。如果患儿的左心室和肺动脉发育情况较为理想，可能做一次根治手术便可以达到临床治愈标准，不需要

　　一般法洛四联症患儿活动后蹲踞片刻便会感到舒服些。当患儿蹲踞时，可压迫局部的静脉血管，使这些含氧量低的血暂缓流入心内。患儿蹲踞时不仅仅压迫了下肢的静脉血管，同时也阻碍了股动脉血流，造成流向下肢的动脉血阻力增高，于是流向患儿上身的血流量可相应增加，一般这部

　　法洛四联症的临床表现主要唇青，严重的时候会出现缺氧发作。法洛四联症是最常见复杂心脏病，肯定有表现。新生儿时候，法洛四联症可能没有特殊症状，孩子可能简单喜欢哭闹，或者吃奶比较费力。一般6个月以上孩子法洛四联症会表现出来，出现口唇青、喂养困难、甚至严重时候

　　法洛四联症的临床表现主要是发绀，这种现象在出生的时候并不明显，大概在三个月到六个月的时候会渐渐的明显，会表现在唇部、指甲、口腔黏膜等部位，并且会随着年龄的增长而加重。这是一种常见的先天性心脏畸形疾病。病人在确定病情以后，要及时进行手术治疗，并且在手术以