唐氏筛查低风险值多少？

　　唐氏综合征是指先天性的染色体异常，而造成的一种疾病，是21三体综合症，又称为先天愚型。唐氏综合症的患儿，主要表现为先天性的智力障碍、体格发育落后或者表现出特殊面容，同时还可能伴随严重的先天畸形，比如说，严重的先天性的心脏病、内脏功能异常以及肢体异常等。

　　唐氏综合征又称为21-三体综合征，正常人的21号染色体只有两条，而患儿却有三条。 现阶段认为唐氏综合症主要和孕母年龄有关，孕妇高龄造成卵细胞老化，尤其是年龄超过35岁的孕母，发生率更高。其他的原因包括：有极少数为家族遗传；病毒感染，例如风疹、流行性感冒等；接触

　　唐氏综合症造成的原因有： 1.孕妇的年龄，女性怀孕的年龄越大，胎儿患唐氏综合症的几率就会越高。尤其是40岁后的怀孕女性，患唐氏综合症的机率都会是25岁前的100倍； 2.遗传， 由于父亲的额外染色体，造成患唐氏综合症的几率大大增加。若是孕妇生过唐氏综合症的孩子，那么

　　唐氏综合征又称21一三体综合征或者先天愚型，是基因突变导致的染色体异常，也就是说正常的染色体中多了一条21号染色体。母亲在怀孕期间接触放射线，毒物，毒品或怀孕的年龄过大都可以导致唐氏综合征，60%的患儿在胎内早期就会表现出流产，存活者有明显的智力低下，特殊面

　　唐氏综合征是一种染色体疾病，人体正常的染色体有23对，其中22对常染色体一对性染色体，22对常染色体每对有两条，其中21号染色体表现出三条，我们称为二十一三体综合症。二十一三体综合征的患儿可以表现出智力低下合并先天性心脏病，以及特殊的面部特征，例如眼距宽，鼻梁

　　唐氏筛查是经过抽血化验来检查的。在怀孕16—20周时，抽取孕妇的静脉血化验，结合孕妇的怀孕周数、年龄、当时体重，计算胎儿唐氏儿的几率。因为唐氏筛查是普筛方法，便宜但准确率有限，适用于无唐氏儿高危因素的孕妇。 对于年龄35岁及以上，双胎，既往有过不良孕产史的孕

　　唐氏筛查的结果主要查看体内而甲胎蛋白、游离雌三醇和促绒毛膜性腺激素这三种物质的含量，如果甲胎蛋白和游离雌三醇的数据有所降低，而促绒毛膜性腺激素的数据有所升高，就表明胎儿患有唐氏综合征的几率大大增大，一定要及时采取措施治疗，进行更加精准的检测。平时多注意

　　唐氏综合征患儿可表现出严重的畸形，和功能障碍，表现为严重智力低下，特殊面容，精神体格发育迟滞，并可伴随其他严重的多发畸形和疾病。唐氏综合症筛查是出生缺陷干预工程的重要组成部分，是利国利民，造福子孙后代的民心工程。该病现阶段无有效的治疗手段，最好的干预手

　　唐氏筛查提示，21三体临界风险是指介于高风险和低风险之间的状态，一般，在1/270-1/1000之间，指为临界风险。临界风险的孕妇，是建议进一步做无创DNA筛查，如果无创DNA是高风险需要做羊水穿刺进一步确诊。因此21三体的临界风险的孕妇，不需要过多的担心，因为唐氏筛查是统

　　唐氏筛查主要筛查的是胎儿有关染色体的疾病的问题。唐氏的筛查有早期的唐氏筛查和中期的唐氏筛查，不管是早期或者是中期的唐氏筛查都需要进行抽血，同时还需要行超声的检查，然后根据抽血的检查结果，以及超声的一些检查结果，还需要结合孕妇的一般情况来进行综合的评估，