Rett综合症是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病，现阶段其病因和遗传方式仍不清楚，表现为女孩发病，发病率为1/10000至1/15000，呈进行性智力下降，有孤独症行为，手失用，刻板性运动及共济失调。Rett综合症临床表现分为四个阶段。一期，表现为6至18个月发病，可以持续数月，表现为发育停滞，头部生长迟缓，对玩耍和周围环境没有兴趣，肌张力低下；二期，1至3岁起病，持续数周至数月，表现为发育迅速倒退，伴随激惹现象，表现出手部失用和刻板动作，可以表现出惊厥，孤独症的表现，可以表现出语言丧失，失眠，自虐症状；三期，2至10岁起，可以持续数月到数年，表现为严重的智力倒退或者明显的智力低下，孤独症表现略有改善，表现出惊厥，典型的手刻板运动，明显的共济失调；四期，10岁以上，持续数年，表现为上下运动元受损的体征，进行性脊柱侧弯，肌肉废用，肌肉僵硬，双足萎缩，失去自主行走的能力。由于病因和发病机制不明确，故Rett综合征也没有特异性的治疗方法，现阶段主要依靠加强护理和对症治疗。
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多囊肿卵巢综合症怎么治疗
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