21染色体异常原因

　　胎儿染色体异常不一定能要，必须根据具体情况决定。首先需要了解染色体异常的类型，并且是否带有致病基因。如果染色体异常不会对胎儿近期和远期产生严重影响，也不带有致病基因，则可以要。但是，如果染色体异常会导致胎儿畸形或者带有致病基因，则不能要。

　　如果21号染色体出现异常，考虑可能是唐氏综合症。唐氏综合症又称为无脑儿，出现21号染色体缺失的人多数早期会流产，即便胎儿存活也会出现智能低下、特殊面容等相关问题。所以在妊娠期间要进行孕检，避免出现相关疾病问题，要做到优生优育。

　　查染色体一般不需要空腹，需要男女双方到医院抽血检测。染色体检查主要用于检查是否患有遗传方面疾病，临床适用于男性无精症、少精症和弱精症患者，需要到医院进行染色体检查。女性备孕两到三次以上出现胎停育、先兆流产、胚胎发育不良、死胎，都需要到医院做染色体检测。

　　临床上成人以及儿童进行染色体检查是通过抽取外周血；检查胎儿染色体可以通过抽取羊水进行检查，在妊娠早期可以通过抽取孕妇外周血做无创DNA检查，初步判断胎儿染色体是否存在异常。染色体是细胞内具有遗传性质的物质，易被碱性染料染成黑色，所以叫做染色体。染色体本质

　　胎儿染色体异常，一般是受精卵形成过程中染色体重组分配时发生了问题，造成单个染色体重复或者缺失，其中最常见的就是二十一三体。一般通过唐氏筛查检查出现高危要进一步行羊水穿刺确诊。有时可以发现染色体异常，要及时给予终止妊娠，放弃胎儿。

　　染色体检查指在显微镜下可以看到染色体数目和形态异常，用于疾病、病毒、肿瘤等疾病诊断和研究。染色体检查实际上是细胞水平一种基本微观检测，细胞水平检测是否正常，不能作为判断胎儿遗传物质是否正常的依据，如夫妻双方染色体检查都正常，不能判断精子和卵子结合形成胚

　　孕妇查染色体主要目的是想通过染色体检查，了解胎儿是否患有染色体疾病。怀孕早期出现流产以及复发性流产，其中40%是由于染色体异常导致；而且染色体疾病目前没有有效治疗方法。如果检测出染色体异常，孕妇只能终止妊娠。在备孕期间通过检查男女双方染色体情况，可以评估

　　如果女性做羊水穿刺后提示胎儿染色体异常，而且胎儿又有器官畸形，可能需要引产终止妊娠。因为胎儿染色体异常没有任何办法治疗，无论是手术还是药物，都没办法改变胎儿染色体情况；而且染色体异常对胎儿影响特别大，所以通常建议放弃本次妊娠。

　　通过抽血可以进行夫妻染色体检查。从优生角度看，夫妻双方在决定怀孕前进行染色体检查非常有必要。通过这项检查，可以排除一方或者双方存在染色体形态结构或数量上异常，不仅能够发现遗传性疾病，还能避免反复流产和有缺陷婴儿出生，给家庭和社会造成巨大压力。

　　染色体是物种遗传物质的载体，主要由DNA和蛋白质构成。通过染色体能够储存和传递遗传信息，不同物种其染色体数目、形态和大小都不一样。因此，染色体是物种标志。我们人类正常体细胞染色体数目是23对46条，很多遗传病与染色体病变有关。