什么是小耳畸形

在孕37周出现了胎儿的畸形，需要根据畸形的严重程度以及孕妇及家属的决定是行引产的手术，还是等分娩以后再处理。一般对于发现严重的脑积水，肢体的缺失，严重的心脏病，严重的遗传疾病有明显引产指征是可以行引产的手术；但是对于轻度的畸形出生以后可以通过手术矫正的，就可

巨脑回畸形手术治疗方面主要是针对药物难治性的癫痫，要进行姑息性的手术，比如半球离断或是脑回切除等手术方法进行治疗，可以改善患儿的生活质量。手术治疗主要是针对症状，手术达不到根治疾病的效果，因为根本原因是脑发育畸形引起，目前还没有办法让脑发育畸形的状况恢复到

脑回畸形的孩子不可能有奇迹发生，主要是由于在胎儿发育早期出现大脑神经细胞移行障碍，最终导致大脑皮层发育畸形，出现巨脑回畸形相应症状，会伴有严重的运动障碍、频繁的癫痫发作、严重的智力低下、感知觉异常、语言落后等情况。所以，巨脑回畸形只能通过治疗手段，尽可能的

巨脑回畸形是脑瘫的病因之一，属于比较严重的神经系统疾病，需要在产前诊断时尽可能的排查。通常是胚胎在发育早期，因为大脑神经元移行障碍，从而引起的神经皮层的发育异常，最终导致患儿出现比较严重的神经系统表现，比如运动障碍、姿势异常、癫痫、语言障碍、智力低下等。因

巨脑回畸形临床表现较为严重，并且不会以单一的临床表现为主，通常都会伴有明显的运动障碍，可能需要借助于轮椅或需要长期卧床。此类患儿比较容易继发褥疮、呼吸道感染，最后会继发严重的呼吸道疾病，从而危及生命。除运动障碍以外，巨脑回畸形患儿还容易发生药物难以控制的癫

巨脑回畸形确切的生存年龄，目前全世界并没有明确的数字，但是此类患儿的寿命通常都会缩短。主要是由于此类疾病会伴发严重的智力障碍、运动障碍，还会伴发难以控制的癫痫，由于长期卧床还会导致出现严重的呼吸系统并发症。需要家长能够在孕期进行合理、积极的产检，尽早发现发

先天性脊柱畸形可以分为三类，即分节障碍型、形成障碍型以及混合型。分节障碍型指在胚胎发育的过程中，原本一节一节的脊柱发生障碍，出现脊柱、椎体、肋骨融合。形成障碍型是在形成过程中出现障碍，没有形成完整正常的椎体，有可能会形成半椎体、蝴蝶椎或者楔形椎。混合型包括

先天性脊柱畸形最早出现可能是怀孕的妈妈，在进行产前检查时，做B超和磁共振就可能发现。在产前检查中如果没有发现，在新生儿出生后，细心的妈妈给宝宝护理的过程中，也可能会发现躯干两边不对称，发现有脊柱畸形。对于行走的儿童，先天性的脊柱畸形可能会出现症状和体征，也

脊柱先天性畸形的患儿发病率较高，但是大部分先天性脊柱畸形患儿，可在医生指导下控制其进一步严重加速进展。如果怀疑孩子存在先天性脊柱畸形，则可观察儿童日常的生活和活动，及时发现日常生活中的异常，到专科医院和儿童医院进行诊断和治疗。

先天性的脊柱畸形不能完全治愈，或多或少会遗留一些痕迹，但是治疗先天性脊柱侧弯不会导致症状持续加重。除非脊柱侧弯非常稳定，不会造成脊柱的症状，则从外表不会明显看出异常。但是，X光片以及其它检查方法会显示脊柱是否存在先天性畸形。所以，先天性畸形无法完全治愈。脊