乳腺癌遗传几率受家族遗传因素和基因突变影响，有家族病史者需进行风险评估并采取预防和监测措施，同时定期进行乳腺筛查也很重要。
1.家族遗传因素
如果家族中有乳腺癌患者，特别是近亲（如母亲、姐妹、女儿）中有乳腺癌病史，那么个体患乳腺癌的风险可能会增加。具体的遗传几率因家族而异。
2.基因突变
某些基因突变，如BRCA1和BRCA2基因突变，与乳腺癌的高遗传风险相关。如果个体携带这些基因突变，其患乳腺癌的风险明显高于一般人群。
3.非遗传因素
除了遗传因素外，其他因素也可能增加乳腺癌的发生风险，如年龄、激素水平、生活方式、生育史等。
4.个体风险评估
对于有家族乳腺癌病史的个体，医生可能会进行风险评估，包括基因检测，以确定个体的具体风险。风险评估可以帮助个体和医生制定相应的预防和监测策略。
5.预防和监测措施
对于高遗传风险的个体，医生可能会建议采取一些预防措施，如定期进行乳腺筛查、健康生活方式等。此外，密切监测家族中其他成员的健康状况也是重要的。
6.综合考虑
乳腺癌的遗传几率是一个复杂的问题，需要综合考虑家族病史、基因突变情况以及个体的其他风险因素。个体应与医生进行详细的讨论，制定个性化的预防和监测计划。
需要注意的是，即使有家族乳腺癌病史，也不必过分担心或恐慌。通过采取适当的预防和监测措施，以及保持健康的生活方式，可以早期发现和治疗乳腺癌，提高治愈率和生存率。此外，对于一般人群，定期进行乳腺筛查也是预防和早期发现乳腺癌的重要措施。
