新生儿疾病筛查有必要做吗？

神经管畸形主要表现为胎儿的无脑儿、露脑畸形以及脊柱裂，筛查方法有两种，比如妊娠中期通过唐氏综合征的筛查来明确，其中包含神经管缺陷的风险度；还有通过超声详细的结构筛查，也是诊断胎儿神经管缺陷的金指标。如果唐氏筛查中发现神经管缺陷高风险，建议进行超声结构筛查，

孕妇在怀孕期间定期做一些孕期检查比较好，唐氏筛查是必不可少的检查之一。通常来讲，女性在怀孕期间要做两次唐氏筛查；第一次唐氏筛查的时间在女性怀孕11周到十四周之间，第二次唐氏筛查是在女性怀孕16周到18周之间；一些高龄产妇更应该做唐氏筛查。

唐氏筛查是女性在怀孕期间，必要做的一项孕期检查。唐氏筛查能够有效地筛查出胎儿是否为唐氏儿。唐氏筛查主要包括血清检查和超声波检查。如果女性通过血清检查和超声波检查，数据指数都比较高，需要进一步确认，做到早发现、早治疗。

唐氏筛查结果一般在一天以内可以出来。唐氏筛查主要是检测胎儿染色体方面的疾病，当唐氏筛查检查提示有高风险时 ，需要行进一步羊水穿刺来进行诊断。对于唐氏筛查检查结果为低风险时，也并不代表就不会患唐氏综合征，只不过是说它的几率很低。

婴儿如果心脏有杂音、反复呼吸道感染，气促、呼吸急促，进食中断以及有明显的心脏病症状的，就应做心脏超声筛查心脏病，主要是通过心脏超声和心电图进行诊断。婴儿如果存在先天性心脏病的情况，则应及时进行治疗，家长平时还应安抚孩子的情绪，避免让孩子长时间哭闹。

做唐氏筛查是需要空腹的。唐氏筛查分早期和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查在十一到十四周之间，十四到二十周之间是中期唐氏筛查。这两项筛查结合在一起，准确率要高一些。同时，很多医院还要查肝功、乙肝、梅毒、艾滋病这些化验，还有甲状腺功能，这些检查都是同时要空腹的。

唐氏筛查有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查。早孕期的唐氏筛查，一般是在怀孕的11周_13周末时进行。而中期的唐氏筛查，在怀孕的15周—20周末进行筛查。唐氏的筛查主要适用于对染色体方面的疾病，进行筛查。如果孕妇有高危因素，还可以在早期以及中期两种筛查联合进行。对

新生儿听力筛查就是用快速而简便精确的方法，鉴别出可能存在听力障碍的个体。从而对有听力异常的新生儿达到早期发现，早期诊断，早期干预目的，避免或者减轻孩子因为听力障碍导致孩子的生长发育异常，从而提高孩子的社会适应能力。

中期唐氏筛查一般是在怀孕15到20周之间做，是通过抽取母体血液，再结合胎儿B超检查的各项结果以及孕妇的年龄等相关指标，来评估胎儿是否有患唐氏综合征以及神经管畸形的风险。如果是低风险就没有问题；如果是高风险或者是临界风险，那就说明有患唐氏综合征的可能，需要进一步

唐氏筛查包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，都是通过抽孕妇的血，然后结合胎儿的B超检查结果，综合分析胎儿患唐氏综合征以及神经管畸形的风险，有高风险、低风险和临界风险。如果出现高风险和临界风险，说明胎儿有可能会患有唐氏综合征以及神经管畸形，就需要进一步的检查，比